paljassiemeniset ovat kukkattomia kasveja, jotka tuottavat käpyjä ja siemeniä. Termi gymnosperm tarkoittaa kirjaimellisesti "paljaita siemeniä", koska gymnospermin siemeniä ei ole koteloitu munasarjaan. Pikemminkin, he istuvat paljaana lehtimaisten rakenteiden pinnalla, joita kutsutaan kantolevyiksi. Gymnospermit ovat subkingdomin verisuonikasveja Embyophyta ja niihin sisältyy havupuita, pyörästöjä, ginkgoja ja gnetopyyttejä. Joitakin tunnetuimpia esimerkkejä näistä puimaisista pensaista ja mäntypuista ovat mäntyjen, kuusien, kuusien ja ginkgojen. Kuntosalinpermejä on runsaasti leuto metsä ja boreaalinen metsä biomit lajeilla, jotka kestävät kosteita tai kuivia olosuhteita.
Toisin kuin koppisiemenisistä, kuntosnospermit eivät tuota kukkia tai hedelmiä. Niiden uskotaan olevan ensimmäisiä vaskulaarisia kasveja, jotka asuttavat maata esiintyneinä triassisella ajanjaksolla noin 245-208 miljoonaa vuotta sitten. Kehittäminen verisuonisto kykenevä kuljettamaan vettä koko kasvin mahdollisti gymnosperm-maan kolonisaation. Nykyään siellä on yli tuhat kuntosalilajia, jotka kuuluvat neljään pääosastoon:
Coniferophyta, Cycadophyta, Ginkgophytaja gnetophytina.Coniferophyta jako sisältää havupuut, joilla on kaikkein laajin lajivalikoima gymnospermien joukossa. Useimmat havupuut ovat ikivihreitä (säilyttävät lehtensä ympäri vuoden) ja sisältävät joitain planeetan suurimmista, korkeimmista ja vanhimmista puista. Esimerkkejä havupuista ovat männyt, sekveniat, kuusit, helma ja kuuset. Havupuut ovat tärkeä taloudellinen lähde sahatavaralle ja puusta kehitetyille tuotteille, kuten paperille. Gymnosperm-puuta pidetään havupuuna, toisin kuin joidenkin lehtipuiden lehtipuut.
Sana havupuu tarkoittaa "kartiokantajaa", havupuiden erityinen ominaisuus. Kävyt sisältävät havupuiden uros- ja naispuolisten lisääntymisrakenteiden. Useimmat havupuut ovat yksikotisia, eli sekä uros että naaras käpyjä löytyy samasta puusta.
Eräs toinen havupuiden helposti tunnistettava piirre on neulamainen lehdet. Eri havupuuperheet, kuten Pinaceae (männyt) ja Cupressaceae (sypressit), erotellaan esiintyvien lehtien tyypin mukaan. Mäntyissä on yksittäisiä neulamaisia lehtiä tai neulalehti rypisteitä varren varrella. Sypressit ovat varret pitkin tasaisia, mittakaavan muotoisia. Muut suvun havupuut Agathis on paksuja, elliptisiä lehtiä ja suvun havupuita Nageia niillä on leveät, litteät lehdet.
Havupuut ovat näkyviä taigametsäbiomin jäseniä ja heillä on mukautumisia elämään boreaalisten metsien kylmässä ympäristössä. Puiden pitkä, kolmiomainen muoto antaa lumen pudota oksista helpommin ja estää niitä murtumasta jään painon alla. Neulalehtisillä havupuilla on myös vahamainen kerros lehtien pinnalla estämään veden menetystä kuivassa ilmastossa.
Cycadophyta kuntosalin jakoon sisältyy pyörästöjä. Cycads löytyy trooppisista metsistä ja subtrooppisilta alueilta. Näillä ikivihreillä kasveilla on sulkamainen lehtirakenne ja pitkät varret, jotka levittävät suuret lehdet paksun, puumaisen rungon yli. Ensi silmäyksellä pyörästö saattaa muistuttaa palmuja, mutta ne eivät ole sukulaisia. Nämä kasvit voivat elää monta vuotta, ja niiden kasvuprosessi on hidas. Esimerkiksi King Sago -palmu voi kestää 50 vuotta 10 jalan saavuttamiseen.
Toisin kuin monet havupuut, pyöräpuut tuottavat joko vain urospuita (tuottavat siitepölyä) tai naaraspuita (tuottavat munasoluja). Naispuolisia käpyjä tuottavat pyörästöt tuottavat siemeniä vain, jos uros on läheisyydessä. Pyörrepölyt ovat pääasiassa hyönteisiä pölytyksessä, ja eläimet auttavat levittämään suuria, värikkäitä siemeniä.
Ginkgo biloba ovat ainoat eloonjääneet kasvit Ginkgophyta kuntosalien jakautuminen. Nykyään luonnossa kasvavat ginkgokasvit ovat yksinomaan Kiinassa. Ginkgot voivat elää tuhansia vuosia, ja niille on ominaista tuulettimen muotoiset, lehtipuiden lehdet, jotka muuttuvat keltaisiksi syksyllä. Ginkgo biloba ovat melko suuria, korkeimpien puiden ollessa 160 jalkaa. Vanhemmilla puilla on paksut rungot ja syvät juuret.
Ginkgot menestyvät hyvin aurinkoisilla alueilla, jotka saavat paljon vettä ja joissa on paljon maaperää. Kuten pyörästö, ginkgokasvit tuottavat joko uros- tai naaraspuolisia käpyjä ja niissä on spermasoluja, jotka käyttävät niitä siimoja uida kohti munaa naisen munasolussa. Nämä kestävät puut ovat tulenkestäviä, tuholaisten- ja taudinkestäviä, ja ne tuottavat kemikaaleja, joilla uskotaan olevan lääketieteellistä arvoa, mukaan lukien useita flavinoids ja terpeenit joilla on antioksidantti-, anti-inflammatorisia ja mikrobilääkkeitä.
Kuntosalipermijaosto gnetophytina on pieni määrä lajeja (65), joita löytyy kolmesta suvusta: Efedriini, Gnetumja Welwitschia. Monet suvun lajeista Efedriini ovat pensaita, joita löytyy Amerikan autiomaa-alueilta tai Intian Himalajan vuorten korkeilta, viileiltä alueilta. tietty Efedriini lajeilla on lääkeominaisuuksia ja ne ovat epätäydellisen lääkeefedriinin lähde. Efedriini lajeilla on kapeat varret ja sirpalemaiset lehdet.
Gnetum lajeissa on joitain pensaita ja puita, mutta suurin osa on puumaisia viiniköynnöksiä, jotka kiivetä muiden kasvien ympäri. He asuvat trooppiset sademetsät ja niillä on leveät, tasaiset lehdet, jotka muistuttavat kukkivien kasvien lehtiä. Uros- ja naaraspuoliset lisääntymiskartiot sijaitsevat erillisissä puissa ja muistuttavat usein kukkasia, vaikkakaan eivät ole. Näiden kasvien vaskulaarinen kudosrakenne on myös samanlainen kuin kukkivat kasvit.
Welwitschia on yksi laji, W. mirabilis. Nämä kasvit elävät vain Namibian Afrikan autiomaassa. Ne ovat hyvin epätavallisia, koska niillä on suuri varsi, joka pysyy lähellä maata, kaksi suurta kaarevaa lehteä, jotka jakautuvat muihin lehtiin kasvaessaan, ja suuri, syvä taprootti. Tämä kasvi kestää aavikon äärimmäisen kuumuuden 50 ° C: n (122 ° F) korkeudella sekä veden puute (1-10 cm vuodessa). Uros W. mirabilis käpyjä on väriltään värikkäitä, ja sekä uros että naaras käpy sisältävät nektaria houkuttelemaan hyönteisiä.
Kuntosalin elinkaaren aikana kasvit vuorottelevat seksuaalivaiheen ja epäseksuaalisen vaiheen välillä. Tämän tyyppinen elinkaari tunnetaan nimellä sukupolvien vuorottelu. Gamete-tuotanto tapahtuu seksuaalivaiheessa tai gametofyytti sukupolvi jakson aikana. itiöitä tuotetaan aseksuaalisessa vaiheessa tai sporofyyttien sukupolvi. Toisin kuin vuonna ei-verisuonikasvit, verisuonikasvien kasvien elinkaaren hallitseva vaihe on sporoftyy-sukupolvi.
Kuntosalinpermissä kasvien sporofytti tunnistetaan suurimmaksi osaksi itse kasvia, mukaan lukien juuret, lehdet, varret ja kävyt. solut kasvien sporophyte ovat diploidi ja sisältävät kaksi täydellistä sarjaa kromosomit. Sporofytti on vastuussa haploidinen itiöt prosessin läpi meioosi. Sisältää yhden täydellisen joukon kromosomeja, itiöt kehittyvät haploideiksi gametophytes. Kasvien gametofyytit tuottavat urosta ja naista sukusolut jotka yhdistyvät pölytyksessä muodostaen uuden diploidisen tsygootin. Tsygootti kypsyy uudeksi diploidiseksi sporofyytiksi, suorittaen siten syklin. Gymnospermit viettävät suurimman osan elinkaarestaan sporofyyttifaasissa, ja gametofyyttien sukupolvi on täysin riippuvainen sporofyyttien sukupolvesta selviytymiseen.
Naissukusolut (megasporit) tuotetaan gametofyyttirakenteissa, joita kutsutaan archegonia sijaitsevat ovulaattikartioissa. Urospuolisia sukusoluja (mikrosuoria) tuotetaan siitepöly käpyjä ja kehittyy siitepölyjyväksi. Joillakin gymnosperm-lajeilla on uros ja naaras käpyjä samassa puussa, kun taas toisissa uros tai naaras kartio tuottaa puita. Pölyttämisen tapahtumiseksi sukusolujen on oltava kosketuksissa toisiinsa. Tämä tapahtuu tyypillisesti tuulen, eläimen tai hyönteisten kautta.
lannoitus kuntosalinpermissä tapahtuu, kun siitepölyjyvät koskettavat naisen munasolua ja itävät. Siittiösolut kulkevat munarakon sisällä olevaan munaan ja hedelmöittävät munaa. Havupuussa ja gneofyyteissä siittiösoluissa ei ole läpänlääkettä, ja niiden on päästävä munaan muodostamalla a siitepölyputki. Sykadissa ja ginkgoissa hiutuneet siittiöt uivat kohti munaa hedelmöitystä varten. Hedelmöityksen tuloksena syntynyt tsygootti kehittyy gymnospermin siemenessä ja muodostaa uuden itiömäisen.
Asaravala, Manish, et ai. "Kolmiasiaika: Tektoniikka ja paleoklimaatti." Triassisen ajanjakson tektoniikka, Califonian yliopiston paleontologian museo, www.ucmp.berkeley.edu/mesozoic/triassic/triassictect.html.
Frazer, Jennifer. "Ovatko Cycadsin sosiaaliset kasvit?" Tieteellinen amerikkalainen blogiverkko, 16. lokakuuta 2013, blogs.scationalamerican.com/artful-amoeba/are-cycads-social-plants/.
Pallardy, Stephen G. "Puumainen kasvin runko." Puumaisten kasvien fysiologia, 20. toukokuuta 2008, s. 9–38., Doi: 10.1016 / b978-012088765–1.50003–8.
Wagner, Armin, et ai. "Lignifikaatio ja ligniinin manipuloinnit havupuissa." Kasvitieteellisen tutkimuksen edistys, voi. 61, 8. kesäkuuta 2012, s. 37–76., Doi: 10.1016 / b978-0-12-416023-1.00002-1.