Geeni on osa DNA- joka määrittelee piirteen. Ominaisuus on ominaisuus tai ominaisuus, joka siirretään sukupolvelta toiselle, kuten korkeus tai silmien väri.
Geenejä on useita muotoja tai versioita. Jokaista näistä muodoista kutsutaan alleeliksi. Esimerkiksi hiusvärin ominaisuudesta vastaavassa geenissä on monia alleeleja: ruskeille hiuksille alleeli, vaaleille hiuksille alleeli, punaisille hiuksille alleeli ja niin edelleen.
| geeni | alleeli | |
| Määritelmä | Geeni on osa DNA: ta, joka määrittelee tietyn ominaisuuden. | Alleeli on geenin spesifinen muoto. |
| Toimia | Geenit ovat vastuussa piirteiden ilmaisemisesta. | Alleelit ovat vastuussa variaatioista, joissa tietty ominaisuus voidaan ilmaista. |
| Paritus | Geenejä ei esiinny pareittain. | Alleelit esiintyvät pareittain. |
| esimerkit | Silmien väri, hiusväri, hiusrajan muoto | Siniset silmät, vaaleat hiukset, V-muotoinen hiusraja |
Toimia
Geenit hallitsevat organismin piirteitä. He tekevät niin toimimalla ohjeina tehdä proteiineja. Proteiinit ovat monimuotoisia molekyylejä, joilla on monessa kriittisessä roolissa kehossamme, kuten tuottamalla hormoneja ja luomalla vasta-aineita.
Ihmisillä on kaksi kopiota (tai alleelia) jokaisesta geenistä, yksi peritty jokaiselta vanhemmalta. Alleeleilla on merkittävä rooli kunkin ihmisen yksilöllisten piirteiden muotoilussa. Alleelit ovat saman geenin versioita, joiden DNA-emässekvenssissä on pieniä variaatioita. Nämä pienet erot saman geenin alleelien välillä edistävät kunkin ihmisen ainutlaatuisia piirteitä.
Perinnöllisyys
Perinnöllisyys on tapa, jolla piirteet siirtyvät jälkeläisille. Geenit määrittävät piirteesi, kuten kuinka pitkä olet, minkä väri silmäsi ovat ja minkä värinen hiuksesi ovat. Mutta yhden piirteen määrää yleensä useampi geeni kuin yksi. Esimerkiksi, pelkästään korkeuden määrää yli 400 geeniä.
Ihmisillä ja muilla monisoluisilla organismeilla on kaksi alleelia samassa paikassa kromosomissa. Kromosomit ovat erittäin pitkiä DNA-juosteita, jotka on kääritty histoneiksi kutsuttujen erityisten proteiinien ympärille. Ihmisillä on 46 kromosomia; kukin vanhempi siirtyy 23 näistä kromosomeista. Niinpä minkä tahansa ominaisuuden ilmaiseminen riippuisi kahdesta tietolähteestä. Nämä kaksi lähdettä ovat isän alleeli ja äidin alleeli.
Genotyypit ja fenotyypit
genotyyppi on kaikki geenit, jotka heidän vanhempansa ovat siirtäneet yksilölle. Mutta kaikki kantamasi geenit eivät lopulta muutu näkyviksi piirteiksi. Yksilöllä olevien fyysisten ominaisuuksien joukkoa kutsutaan a: ksi fenotyyppi. Yksilön fenotyyppi koostuu yksinomaan ekspressoiduista geeneistä.
Otetaan esimerkiksi henkilö, jolla on yksi alleeli vaaleille hiuksille ja yksi alleeli ruskeille hiuksille. Näiden tietojen perusteella tiedämme, että heidän genotyyppinsä ovat vaaleat ja ruskeat hiukset. Jos huomaamme, että yksilöllä on vaaleat hiukset - toisin sanoen vaaleat hiukset ovat ilmaistu piirre -, tiedämme, että heidän fenotyyppinsä sisältää vaaleat hiukset, mutta ei ruskeat hiukset.
Hallitsevat ja recessiiviset piirteet
Genotyypit voivat olla joko homotsygoottisia tai heterotsygootteja. Kun tietyn geenin kaksi perittyä alleelia ovat identtisiä, tätä spesifistä geeniä kutsutaan homotsygoottinen. Vaihtoehtoisesti, kun kaksi geeniä ovat erilaisia, geenin sanotaan olevan heterotsygoottinen.
Hallitsevat piirteet edellyttävät vain yhden alleelin läsnäoloa annetun piirteen ilmaisemiseksi. Resessiiviset piirteet voidaan ilmaista vain, jos genotyyppi on homotsygoottinen. Esimerkiksi V-muotoinen hiusraja on hallitseva piirre, kun taas suora hiusraja on recessiivinen. Jotta saadaan suora hiusraja, molempien hiusrajan alleelien on oltava suoria hiusrajoja. V-muotoisen hiusrajan saamiseksi kuitenkin vain toisen kahdesta hiusrajan alleelista on oltava V-muotoinen.