Historia lehmien kotieläimestä

Arkeologisten ja geneettisten todisteiden mukaan luonnonvaraiset nautakarjat tai kurpitsa (Bos primigenius) kotitalouteen todennäköisesti itsenäisesti ainakin kahdesti ja ehkä kolme kertaa. Kaukaisesti sukulainen Bos-laji, jaki (Bos grunniens grunniens tai Poephagus grunniens) on kodistettu edelleen elävästä villimuodostaan, B. grunniens tai B. grunniens mutus. Kun kotieläimiä menee, nautakarja kuuluu varhaisimpiin, kenties monista hyödyllisistä tuotteista, joita ne tarjoavat ihmisille: elintarvikkeet kuten maito, veri, rasva ja liha; toissijaiset tuotteet kuten hiuksista valmistetut vaatteet ja työkalut, vuodat, sarvet, sorkat ja luut; lanta polttoaineeksi; samoin kuin kantovälineet ja aurat vetoa varten. Nautakarja on kulttuurisesti pankkiresursseja, jotka voivat tarjota morsiamen vaurautta ja kauppaa sekä rituaaleja, kuten Kalasatama ja uhrauksia.

Aurochit olivat riittävän merkittäviä Ylä paleoliittinen - metsästäjät Euroopassa sisällytetään luolamaalauksiin kuten Lascaux. Aurochit olivat yksi suurimmista kasvissyöjistä Euroopassa, suurimpien sonnien ollessa olkapään korkeudessa välillä 160–180 senttimetriä (5,2–6 jalkaa), massiivisilla etusorvilla, joiden pituus on enintään 80 cm (31 tuumaa). VilliJaksilla on mustia ylös- ja taaksepäin kaarevia sarvia ja pitkät pörröiset mustasta ruskeisiin turkkiin. Aikuiset urokset voivat olla 2 m (6,5 ft) korkeita, yli 3 m (10 ft) pitkiä ja painaa välillä 600-1200 kiloa (1300-2600 puntaa); naaraat painavat keskimäärin vain 300 kg (650 kiloa).

Arkeologit ja biologit ovat yhtä mieltä siitä, että on olemassa vahvoja todisteita kahdesta erillisestä kodinmuodostustapahtumasta: B. Härkä Lähi - idässä noin 10 500 vuotta sitten, ja B. indicusista Induksen laaksossa Intian maanosa noin 7000 vuotta sitten. Afrikassa on saattanut olla kolmas auroch-kotieläinpuu (alustavasti kutsutaan B. africanus), noin 8500 vuotta sitten. Jakit kotoisettiin Keski-Aasiassa noin 7 000–10 000 vuotta sitten.

Viimeaikainen mitokondriaalinen DNA (mtDNA) tutkimukset osoittavat myös, että B. Härkä tuotiin Eurooppaan ja Afrikkaan, missä he hautasivat paikallisten villieläinten (aurochien) kanssa. Onko jonkin verran keskusteltavana siitä, pitäisikö näitä tapahtumia pitää erillisinä kodistamistapahtumina. Viimeaikaiset genomitutkimukset (Decker et ai. 2014) 134 modernisesta rodusta tukee kolmen kodinmuodostustapahtuman esiintymistä, mutta löysi myös todisteita eläinten myöhemmistä muuttoaalloista kolmella pääasiallisella kotieläinpaikalla. Nykyaikaiset nautakarjat eroavat huomattavasti nykyisistä varhaisimmista versioista.

Bos taurus

Tauriini (nöyrä karja, B. Härkä) kotoisin todennäköisesti jossain hedelmällisessä puolikuussa noin 10 500 vuotta sitten. Varhaisimmat aineelliset todisteet nautaeläinten kotieläimistä kaikkialla maailmassa ovat Esikeramiikka-neoliittinen kulttuurit Taurus-vuoristossa. Yksi vahva todistusaineisto minkä tahansa eläimen tai kasvin kestokohdassa on geneettinen monimuotoisuus: paikkoissa, joissa kasvi tai eläin on kehittynyt, on kyseisissä lajeissa yleensä suuri monimuotoisuus; paikoissa, joissa kodin tuotiin, on vähemmän monimuotoisuutta. Nautojen genetiikan monimuotoisuus on Taurus-vuoristossa.

Aurochien yleinen kehon koko vähenee asteittain, mikä on ominaista kodistumiselle, useissa Kaakkois-Turkin kohteissa, alkaen jo yhdeksännentoista lopulta Cayonu Tepesissä. Pienet karjat ilmestyvät arkeologisissa kokoonpanoissa itäisessä hedelmällisessä puolikuussa vasta suhteellisen myöhään (6. vuosituhat eKr.), Ja sitten yhtäkkiä. Tämän perusteella Arbuckle et ai. (2016) olettaa, että kotieläimet syntyivät Eufrat-joen yläjuoksulla.

Tauriinin karjaa vaihdettiin planeetan poikki, ensin neoliittiseen Eurooppaan noin 6400 eKr. ja niitä esiintyy arkeologisissa kohteissa niin kaukana kuin Koillis-Aasia (Kiina, Mongolia, Korea) noin 5000 vuotta sitten.

Bos indicus (tai B. taurus indicus)

Tuoreet mtDNA-todisteet kotieläiminä pidetyistä zebuista B. indicusista) ehdottaa, että B. indicusista ovat nykyisin nykyaikaisissa eläimissä. Yksi (nimeltään I1) on vallitseva Kaakkois-Aasiassa ja Etelä-Kiinassa, ja se on todennäköisesti kotoistettu Indus-laakso nykyisen Pakistanin alue. Todisteet villin siirtymisestä kotimaisiksi B. indicusista on Harappanin sivustoilla, kuten Mehrgahr noin 7000 vuotta sitten.

Toinen kanta, I2, on saattanut olla kiinni Itä-Aasiassa, mutta ilmeisesti myös kotoisin Intian mantereella perustuen laajaan joukkoon erilaisia ​​geenielementtejä. Tätä kantaa koskevat todisteet eivät ole vielä täysin vakuuttavia.

Mahdollinen: Bos africanus tai Bos taurus

Tutkijat ovat jakautuneet todennäköisyydestä, että Afrikassa tapahtuu kolmas kotielämätapahtuma. Varhaisimmat kotieläimet Afrikassa on löydetty Kapletista, Algeriasta, noin 6500 BP, mutta Bos Jäännöksiä löytyy Afrikan kohteista nykyisessä Egyptissä, kuten Nabta Playa ja Bir Kiseiba, jo 9000 vuotta sitten, ja he saattavat olla kotona. Varhaiset karjajäännökset on löydetty myös Wadi el-Arabista (8500-6000 eKr.) Ja El Bargasta (6000-5500 eKr.). Yksi merkittävä ero tauriinin nautakarjassa Afrikassa on geneettinen toleranssi trypanosomoosille, joka on taudin leviämä tstetsekärpänen joka aiheuttaa veren anemiaa ja loistaudin leviämistä, mutta tarkkaa geenimerkkiä tälle ominaisuudelle ei ole toistaiseksi tunnistettu.

Äskettäisessä tutkimuksessa (Stock ja Gifford-Gonzalez 2013) todettiin, että vaikka afrikkalaisille kotieläimille tarkoitettu geneettinen näyttö ei ole kattava tai yksityiskohtainen kuin muiden nautaeläinten muodot, käytettävissä olevat tiedot viittaavat siihen, että kotieläimet ovat Afrikassa tulos villit aurochit otettu käyttöön paikallisessa kotimaassa B. Härkä populaatiot. Vuonna 2014 julkaistu genomitutkimus (Decker ym.) Osoittaa, että vaikka huomattava tunkeutuminen ja lisääntymiskäytännöt ovatkin Koska nykypäivän nautojen populaatiorakenne muuttui, kolmelta suurelta kotieläinryhmältä on yhä todisteita karjaa.

Yksi äskettäinen todistusaineisto nautojen koditsemiseksi tulee laktaasin pysyvyyden tutkimuksesta, kyvystä sulauttaa maitosokeria laktoosia aikuisilla (päinvastoin kuin laktoosi-intoleranssi). Suurin osa nisäkkäistä, mukaan lukien ihmiset, voi sietää maitoa vauvoina, mutta vieroituksen jälkeen he menettävät tämän kyvyn. Vain noin 35% maailman ihmisistä pystyy sulattamaan maidosokereita aikuisina ilman epämukavuutta laktaasin pysyvyys. Tämä on geneettinen piirre, ja on teoretisoitu, että se olisi valittu ihmispopulaatioihin, joilla oli helppo pääsy tuoreeseen maitoon.

Varhaisneoliittiset populaatiot, jotka lammas-, vuohen- ja nautaeläimiä kotikäyttöön eivät olisi vielä kehittäneet tätä ominaisuutta, ja todennäköisesti jalostivat maidon juustoksi, jogurtiksi ja voiksi ennen kulutusta. Laktaasin pysyvyys on kytketty suoraan suklaan leviämiseen meijerikäytännöt liittynyt nautoihin, lampaisiin ja vuohiin Eurooppaan Linearbandkeramik populaatiot alkavat noin 5000 eKr.

Jakien koditseminen on saattanut hyvinkin tehdä ihmisen siirtokunnan korkealle Tiibetin tasangolla (tunnetaan myös nimellä Qinghai-Tiibetin tasangot) mahdollista. Jakit ovat erityisen hyvin sopeutuneet kuiville stepille korkeilla korkeuksilla, joissa alhainen happi, korkea auringon säteily ja äärimmäinen kylmä ovat yleisiä. Maito-, liha-, veri-, rasva- ja pakkausenergiaetujen lisäksi ehkä kaikkein tärkein jakkien sivutuotte viileässä, kuivassa ilmastossa on lanta. Yak-lannan saatavuus polttoaineena oli kriittinen tekijä korkean alueen kolonisaation mahdollistamisessa, jolla muita polttoaineen lähteitä ei ole.

Jakkilla on suuret keuhkot ja sydämet, laajentuneet poskionteot, pitkät hiukset, paksut pehmeät turkikset (erittäin hyödyllisiä kylmän sään vaatteissa) ja harvat hikirauhaset. Heidän veressä on korkea hemoglobiinipitoisuus ja punasolujen määrä, jotka kaikki tekevät mahdolliseksi kylmän sopeutumisen.

Tärkein ero villi- ja kotimaisten jakkien välillä on niiden koko. Kotimaan jakit ovat pienempiä kuin villit sukulaiset: aikuiset ovat yleensä korkeintaan 1,5 m (5 ft) pitkä, urosten paino välillä 300–500 kg (600–1100 lbs) ja naaraiden välillä 200–300 kg (440–600) naulaa). Heillä on valkoiset tai piebald-turkit, ja niissä ei ole harmahkoa valkoisia karvapeittejä. He voivat ja risteyttää villien jakkien kanssa, ja kaikilla jakeilla on korkealla fysiologia, josta heille on palkittu.

Kiinassa on kolmen tyyppisiä kotimaisia ​​jakkeja morfologiaan, fysiologiaan ja maantieteelliseen jakautumiseen perustuen:

• laaksotyyppi, joka on jaettu Pohjois-ja Itä-Tiibetin laaksoihin sekä joihinkin osiin Sichuanin ja Yunnanin provinsseja;
• ylätasangon nurmityyppi, jota esiintyy pääasiassa korkeissa, kylmissä laitumissa ja stepissä, joiden vuotuinen keskilämpötila on alle 2 celsiusastetta;
• ja valkoisia jakkeja löytyy melkein jokaiselta Kiinan alueelta.

Kiinan Han-dynastian osavaltiolle päivätyt historialliset raportit siitä, että Qiang-kansat kotitalouteen jaksit vuoden aikana Longshan-kulttuurikausi Kiinassa, noin 5000 vuotta sitten. Qiang olivat etnisiä ryhmiä, jotka asuttivat Tiibetin tasangon raja-alueita, mukaan lukien Qinghai-järvi. Han-dynastian ennätysten mukaan Qiang-ihmisillä oli "Yak-valtio" aikana Han-dynastia, 221 BC-220 AD, perustuu erittäin menestyvään kauppaverkkoon. Kotimaan jakien kauppareitit kirjattiin Qin-dynastian rekistereistä (221-207 eKr.) Lähtien - ennen ja ennen kaikkea osa Espanjan edeltäjiä Silkkitie- Ja siinä kuvataan myös risteytyskokeita kiinalaisilla keltaisilla karjoilla hybrono-dzon luomiseksi.

Geneettinen (mtDNA) tutkimukset tukevat Han-dynastian ennusteita, joiden mukaan jakit kotoistettiin Qinghai-Tiibetin tasangolla, vaikka geneettiset tiedot eivät salli lopullisten johtopäätösten tekemistä kodistumisen määrästä Tapahtumat. MtDNA: n monimuotoisuus ja jakautuminen eivät ole selviä, ja on mahdollista, että samasta geenivarastosta tapahtui useita kodinmuodostustapahtumia tai risteytystä villien ja kotieläinten välillä.

MtDNA: n ja arkeologiset tulokset kuitenkin hämärtävät myös kodinnan ajankohtaa. Varhaisimmat todisteet kodittuneesta jakista ovat Qugongin sivustolta, n. 3750-3100 kalenterivuotta sitten (cal BP); ja Dalitaliha-sivusto, noin 3 000 cal BP lähellä Qinghai-järveä. Qugongilla on suuri määrä jakkiluita, joiden koko on pieni; Dalitalihassa on savea hahmoa, jonka ajatellaan edustavan jakkia, puu-aidatun seinämän jäännöksiä ja napojen fragmentteja piikkipyöristä. MtDNA-todisteet viittaavat siihen, että kodistaminen tapahtui jo 10 000 vuotta vanhassa BP: ssä, ja Guo et ai. väittävät, että Qinghai-järven ylempi paleoliittiset kolonisaattorit kotoivat jakin.

Konservatiivisin johtopäätös tästä tehdystä on se, että jaakit kotoistettiin ensin Pohjois-Tiibetissä, luultavasti Qinghai-järven alueella, ja ne saatiin luonnonvaraisesta jakista ainakin villan, maidon, lihan ja käsityön tuottamiseksi 5000 cal bp.

Villi jakit olivat laajalle levinneitä ja runsaasti Tiibetin tasangolla aina 1900-luvun loppuun saakka, jolloin metsästäjät tuhosivat lukumääränsä. Niitä pidetään nyt erittäin uhanalaisina, ja niiden väkiluku on arviolta ~ 15 000. Heitä suojataan lailla, mutta niitä metsästään edelleen laittomasti.

Kotimaisia ​​jakkeja sen sijaan on runsaasti, arviolta 14-15 miljoonaa Keski-Ylä-Aasiassa. Nykyisin jakit jakautuvat Himalajan etelärinteiltä Mongolian ja Venäjän Altai- ja Hangain vuorille. Kiinassa asuu noin 14 miljoonaa jakia, mikä edustaa noin 95 prosenttia maailman väestöstä; loput viisi prosenttia on Mongoliassa, Venäjällä, Nepalissa, Intiassa, Bhutanissa, Sikkimissä ja Pakistanissa.

Álvarez I, Pérez-Pardal L, Traoré A, Fernández I ja Goyache F. 2016. Spesifisten alleelien puute naudan kemokiini- (C-X-C) reseptori tyyppi 4 (CXCR4) -geenille Länsi-Afrikan nautaeläimissä kyseenalaistaa sen roolin ehdolla trypanotoleranssille.Tartunta, genetiikka ja evoluutio 42:30-33.

Arbuckle BS, Price MD, Hongo H ja Öksüz B. 2016. Kotieläinten alkuperäisen ilmestymisen dokumentointi itäisessä hedelmällisessä puolikuussa (Pohjois-Irak ja Länsi-Iran).Arkeologisen tieteen lehti 72:1-9.

Cai D, Sun Y, Tang Z, Hu S, Li W, Zhao X, Xiang H ja Zhou H. 2014. Kiinan kotieläinten alkuperä, kuten muinainen DNA-analyysi paljasti. Arkeologisen tieteen lehti 41:423-434.

Colominas, Lídia. "Rooman valtakunnan vaikutus kotieläintalouden käytäntöihin: Nautojen morfologian muutosten tutkimus Iberian niemimaan koillisosassa osteometriset ja muinaiset DNA-analyysit. "Arkeologiset ja antropologiset tieteet, Angela Schlumbaum, Maria Saña, osa 6, numero 1, SpringerLink, maaliskuu 2014.

Ding XZ, Liang CN, Guo X, Wu XY, Wang HB, Johnson KA ja Yan P. 2014. Fysiologinen käsitys kotitalouksien jakkien (Bos grunniens) korkean korkeuden mukautuksista Qinghai-Tiibetin tasangon korkeusgradientilla. Kotieläintiede 162(0):233-239. doi: 10.1016 / j.livsci.2014.01.012

Leonardi M, Gerbault P, Thomas MG ja Burger J. 2012. Laktaasin pysyvyyden kehitys Euroopassa. Arkeologisen ja geneettisen näytön synteesi.Kansainvälinen meijerilehti 22(2):88-97.

Gron KJ, Montgomery J, Nielsen PO, Nowell GM, Peterkin JL, Sørensen L ja Rowley-Conwy P. 2016. Strontium-isotooppitodisteet nautojen varhaisesta suppilopuristinviljelmäliikkeestä.Arkeologisen tieteen lehti: Reports 6:248-251.

Gron KJ ja Rowley-Conwy P. 2017. Kasvinsyöjien ruokavaliot ja varhaisviljelyn ihmisen toimintaympäristö Etelä-Skandinaviassa.Holoseeni 27(1):98-109.

Insoll T, Clack T ja Rege O. 2015. Mursi-härän muuntaminen Ala-Omo-laaksossa ja karjan kalliolajin tulkinta Etiopiassa.antiquity 89(343):91-105.

MacHugh DE, Larson G ja Orlando L. 2017. Menneisyyden peukalointi: muinainen DNA ja eläinten koditsemisen tutkimus.Eläinten biotieteiden vuosikatsaus 5(1):329-351.

Orlando L. 2015. Ensimmäinen aurochien genomi paljastaa brittiläisten ja eurooppalaisten nautojen jalostushistorian.Genomibiologia 16(1):1-3.

Orton J, Mitchell P, Klein R, Steele T ja Horsburgh KA. 2013. Namaqualandista, Etelä-Afrikasta peräisin olevien nautojen varhainen päivämäärä: vaikutukset paimennuksen alkuperään Etelä-Afrikassa.antiquity 87(335):108-120.

Park SDE, Magee DA, McGettigan PA, Teasdale MD, Edwards CJ, Lohan AJ, Murphy A, Braud M, Donoghue MT, Liu Y et ai. 2015. Kuolleiden sukupuuttoon kuolleiden Euraasian villien aurochien, Bos primigenius, geenisekvensointi valaisee karjan fylogeografiaa ja evoluutiota.Genomibiologia 16(1):1-15.

Qanbari S, Pausch H, Jansen S, Somel M, Strom TM, Fries R, Nielsen R ja Simianer H. 2014. Klassinen selektiivinen pyyhkäisy paljastettiin nautojen massiivisella sekvensoinnilla.PLoS-genetiikka 10 (2): e1004148.

Qiu, Qiang. "Yakin koko genomin uudelleensijoittaminen paljastaa kodistumisen allekirjoitukset ja esihistoriallisen populaation laajenemisen." Nature Communications, Lizhong Wang, Kun Wang et ai., Osa 6, artikkelinumero: 10283, Decemeber 22, 2015.

Scheu A, Powell A, Bollongino R, Vigne J-D, Tresset A, Çakirlar C, Benecke N ja Burger J. 2015. Kotieläiminä pidettyjen nautojen geneettinen esihistoria niiden alkuperästä Euroopassa leviämiseen.BMC-genetiikka 16(1):1-11.

Shi Q, Guo Y, Engelhardt SC, Weladji RB, Zhou Y, Long M ja Meng X. 2016. Uhanalainen luonnonvarainen jaki (Bos grunniens) Tiibetin ylätasangolla ja sen viereisillä alueilla: populaation koko, levinneisyys, suojeluperspektiivit ja sen suhde kotimaisiin alalajeihin.Lehti luonnonsuojelusta 32:35-43.

Varastossa, Frauke. "Genetiikka ja afrikkalainen nautakarja. Afrikkalainen arkeologinen katsaus, Diane Gifford-Gonzalez, osa 30, numero 1, SpingerLink, maaliskuu 2013.

Teasdale MD ja Bradley DG. 2012. Nautojen alkuperä.Naudan genomiikka: Wiley-Blackwell. s. 1-10.

Upadhyay, MR. "Aurochien (Bos primigenius) ja primitiivisten eurooppalaisten nautojen geneettinen alkuperä, sekoittuminen ja populaatiohistoria." Heredity, W Chen, J A Lenstra, et ai., Osa 118, luonto, 28. syyskuuta 2016.

Wang K, Hu Q, Ma H, Wang L, Yang Y, Luo W ja Qiu Q. 2014. Genomin laajuinen vaihtelu luonnonvaraisen ja kotimaisen jakin sisällä ja välillä.Molekyyliökologiset resurssit 14(4):794-801.

Zhang X, Wang K, Wang L, Yang Y, Ni Z, Xie X, Shao X, Han J, Wan D ja Qiu Q. 2016. Genominlaajuiset mallit kopioiden lukumäärän vaihtelusta Kiinan jakigenomissa. BMC-genomiikka 17(1):379.