Esivanhempien DNA-testit sukututkimuksille

DNA-tai deoksiribonukleiinihappo on makromolekyyli, joka sisältää runsaasti geneettistä tietoa ja jota voidaan käyttää ymmärtämään paremmin yksilöiden välisiä suhteita. Kun DNA: ta siirretään sukupolvelta toiselle, jotkut osat pysyvät melkein muuttumattomina, kun taas muut osat muuttuvat merkittävästi. Tämä luo särkymättömän yhteyden sukupolvien välille ja voi olla suureksi avuksi perhehistoriamme jälleenrakennuksessa.

Viime vuosina DNA: sta on tullut suosittu työkalu esi-isien määrittämiseen ja terveys- ja geneettisten piirteiden ennustamiseen DNA-pohjaisen geenitestauksen lisääntyvän saatavuuden ansiosta. Vaikka se ei voi antaa sinulle koko sukupuusi tai kertoa esi-isiesi esiintymisistä, DNA-testaus voi:

• Selvitä, onko kaksi ihmistä sukulaisia
• Selvitä, laskeutuuko kaksi ihmistä samasta esi-isästä
• Selvitä, oletko sukulaisissa muihin, joilla on sama sukunimi
• Todista tai kiistä sukupuusi tutkimuksesi
• Anna vihjeitä etnisestä alkuperästäsi

DNA-testit ovat olleet olemassa jo vuosia, mutta vasta viime aikoina siitä on tullut kohtuuhintaista massamarkkinoille. Koti-DNA-testisarjan tilaaminen voi maksaa alle 100 dollaria, ja se koostuu yleensä poskipuusta tai sylkekeräysputkesta, jonka avulla voit helposti kerätä solunäytteen suun sisäpuolelta. Kuukausi tai kaksi postituksen lähettämisen jälkeen näytteestäsi, saat tulokset - numerosarjan, joka edustaa tärkeimpiä kemiallisia "markkereita" DNA: n sisällä. Näitä lukuja voidaan sitten verrata muiden henkilöiden tuloksiin, joiden avulla voit määrittää esi-ikäsi.

Genealogiseen testaukseen on saatavana kolme perustyyppiä DNA-testejä, joista kukin palvelee eri tarkoitusta:

(Kaikki linjat, saatavana sekä miehille että naisille)

Tämä testi on saatavana sekä miehille että naisille. Tämä testi kartoittaa 700 000+ merkkiä kaikissa 23 kromosomissa etsimään yhteyksiä kaikkiin perheesi linjoihin (äiti ja isä). Koetulokset tarjoavat joitain tietoja etnisestä yhdistelmästäsi (prosentuaalinen esi-isäsi, joka tulee) Keski-Eurooppa, Afrikka, Aasia jne.) Ja auttaa tunnistamaan serkut (1., 2., 3. jne.) Missä tahansa esi-isäsi linjat. Autosomaalinen DNA selviää vain rekombinaatiosta (DNA: n kulkeutumisesta eri esi-isiltäsi) keskimäärin 5–7 sukupolvea, joten tämä testi on hyödyllisin yhteydenpitoon geneettisiin serkkuihin ja yhteyteen takaisin sukupuusi uudempiin sukupolviin.

(Suora äitiyslinja, saatavana sekä miehille että naisille)

Mitokondriaalinen DNA (mtDNA) sisältyy solun sytoplasmaan, eikä ytimeen. Äiti välittää tämän tyyppisen DNA: n sekä uros- että naispuolisille jälkikäteen sekoittamatta, joten mtDNA on sama kuin äitisi mtDNA, mikä on sama kuin äitinsä mtDNA. mtDNA muuttuu hyvin hitaasti, joten jos kahdella ihmisellä on tarkka ottelu mtDNA: ssaan, niin heillä on erittäin hyvät mahdollisuudet yleinen äiti-esi-isä, mutta on vaikea määrittää, onko kyse äskettäisestä esi-isästä vai asumisesta satoja vuosia sitten. Tämän testin yhteydessä on tärkeää pitää mielessä, että miehen mtDNA tulee vain hänen äidiltään eikä sitä siirretä jälkeläisilleen.

Esimerkki: Venäjän keisarillisen perheen Romanovien ruumiit tunnistaneet DNA-testit käyttivät mtDNA: ta näytteestä, jonka antoi prinssi Philip, joka jakaa saman äitiyslinjan kuningatar Victorialtä.

(Suora isälinja, saatavana vain miehille)

Ydin-DNA: n Y-kromosomia voidaan käyttää myös perhesuhteiden luomiseen. Y-kromosomaalinen DNA-testi (kutsutaan yleensä Y-DNA: ksi tai Y-Line-DNA: ksi) on saatavana vain miehille, koska Y-kromosomi välitetään vain uroslinjalla isältä pojalle. Pienet kemialliset merkit Y-kromosomissa luovat erottuvan kuvion, joka tunnetaan nimellä haplotyyppi ja joka erottaa yhden urossuvun toisesta. Jaetut merkinnät voivat osoittaa sukulaisuuksia kahden miehen välillä, mutta eivät tarkkaa suhteen astetta. Y-kromosomitestausta käyttävät useimmiten henkilöt, joilla on sama sukunimi, oppiakseen, jos heillä on yhteinen esi-isä.

Esimerkki: DNA-testit, jotka tukevat todennäköisyyttä, että Thomas Jefferson isäsi Sally Hemmingsin viimeisen lapsen, perustuivat Y-kromosomi-DNA: han näytteet Thomas Jeffersonin isän setän miespuolisista jälkeläisistä, koska Jeffersonin pojista ei ollut eloonjääneitä miespuolisia jälkeläisiä avioliitto.

Sekä mtDNA- että Y-kromosomitestien markkereita voidaan käyttää myös yksilön haploryhmän määrittämiseen, ryhmään yksilöitä, joilla on samat geneettiset ominaisuudet. Tämä testi voi tarjota sinulle mielenkiintoista tietoa isäsi ja / tai äiti-linjojesi syvästä esi-isäntyypistä.

Koska Y-kromosomi-DNA: ta löydetään vain kaiken uroksen patrilinaalisesta linjasta ja mtDNA tarjoaa vastauksia vain naispuoliseen matrilineaaliseen linjaan, DNA-testaus sovelletaan vain linjoihin, jotka menevät takaisin kahdeksasta isovanhemmasta - isämme isänisästämme ja äitimme äidistä isoäiti. Jos haluat käyttää DNA: ta esi-isien määrittämiseen jonkin muun kuuden isovanhemmasi kautta, sinun on vakuutettava täti, setä tai serkku, joka laskeutuu suoraan tuosta esi-isästä kaiken uros- tai naispuolisen linjan kautta tuottamaan DNA: ta näyte. Koska naisilla ei ole Y-kromosomia, heidän isänsä uroslinjansa voidaan jäljittää vain isän tai veljen DNA: n kautta.

Genealogistit voivat käyttää DNA-testejä:

1. Yhdistä tietyt henkilöt (esimerkiksi testata, onko sinä ja henkilö, jonka luulet olevan serkku polveutuvan yhteisestä esiisästä)
2. Osoita tai kiistä sama sukunimeä jakavien ihmisten syntyperä (esim. Testata, onko CRISP-sukunimeä kantavia miehiä sukulaisuuksia toisiinsa)
3. Kartoita suurten väestöryhmien geneettiset alkuperät (esimerkiksi testata, onko sinulla eurooppalaisia ​​vai afroamerikkalaisia ​​esi-isiä)

Jos olet kiinnostunut DNA-testien käytöstä oppiaksesi esi-isistäsi, sinun tulee aloittaa kaventamalla kysymystä, johon yrität vastata, ja valitsemalla sitten testattavat ihmiset kysymyksen perusteella. Voit esimerkiksi kysyä, ovatko Tennessee CRISP -perheet sukua Pohjois-Carolinan CRISP-perheisiin. Jos haluat vastata tähän kysymykseen DNA-testauksella, sinun on valittava jokaisesta rivistä useita miehiä CRISP-jälkeläisiä ja vertailtava heidän DNA-testiensä tuloksia. Ottelu osoittaisi, että kaksi linjaa ovat lähtöisin yhteisestä esi-isästä, vaikka eivät kuitenkaan pystyisi määrittämään kumpaa esi-isää. Yhteinen esi-isä voi olla heidän isänsä, tai se voi olla yli tuhat vuotta sitten ollut mies. Tätä yhteistä esi-isää voidaan supistaa edelleen testaamalla lisää ihmisiä ja / tai lisämerkkejä.

Yksilön DNA-testi antaa vain vähän tietoa itsestään. Näitä numeroita ei ole mahdollista ottaa, yhdistää ne kaavaan ja selvittää, ketkä esi-isäsi ovat. DNA-testituloksissasi annetut merkinnät alkavat saada sukututkimuksen, kun vertaa tuloksiasi muihin ihmisiin ja väestöön liittyvissä tutkimuksissa. Jos sinulla ei ole ryhmää potentiaalisia sukulaisia, jotka ovat kiinnostuneita tekemään DNA-testausta kanssasi, ainoa todellinen vaihtoehto on syöttää DNA: ta testitulokset moniin DNA-tietokantoihin, jotka alkavat avautua verkossa, toivoen löytävänsä vastaavuuden jo jonkin kanssa, joka on jo ollut testattu. Monet DNA-testausyritykset ilmoittavat sinulle myös siitä, vastaavatko DNA-merkitsijäsi muita niiden tuloksia tietokanta edellyttäen, että sekä sinä että toinen henkilö olette antaneet kirjallisen luvan näiden julkaisemiseen tuloksiin.

Kun lähetät DNA-näytteen tarkan tuloksen testaamiseksi sinun ja toisen henkilön välillä, osoittaa, että sinulla on yhteinen esi-isä jossain takaisin sukupuussa. Tätä esi-isää kutsutaan sinun Viimeisin yhteinen esi-isä tai MRCA. Tulokset yksinään eivät pysty osoittamaan kuka tämä esi-isä on, mutta voivat ehkä auttaa sinua kaventumaan siihen muutaman sukupolven sisällä.

DNA-näytteesi testataan useissa erilaisissa tietopisteissä, joita kutsutaan loci tai markkereita ja analysoidaan toistojen lukumäärän jokaisessa näissä paikoissa. Nämä toistot tunnetaan nimellä STR (Short Tandem Repeats). Näille erikoismerkeille annetaan nimet, kuten DYS391 tai DYS455. Jokainen lukumäärä, jonka saat takaisin Y-kromosomitestituloksessa, viittaa siihen, kuinka monta kertaa malli toistetaan yhdellä näistä merkeistä. Geneetikot viittaavat toistojen määrään alleelit merkinnän.

Lisämerkkien lisääminen lisää DNA-testitulosten tarkkuutta tarjoamalla suuremman määrin todennäköisyys, että MRCA (viimeisin yleinen esi-isä) voidaan tunnistaa pienemmässä määrässä sukupolville. Esimerkiksi, jos kaksi yksilöä täsmää tarkalleen kaikilla locuksilla 12 merkkiainetestissä, MRCA: n todennäköisyys on 50% viimeisen 14 sukupolven aikana. Jos ne vastaavat tarkalleen kaikilla locuksilla 21 markkerikokeessa, MRCA: n todennäköisyys on 50% viimeisen 8 sukupolven aikana. 12 - 21 tai 25 merkinnän välillä tapahtuu melko dramaattisesti, mutta sen jälkeen tarkkuus alkaa tasaantua, mikä tekee lisämerkkien testaamisen kustannuksista vähemmän hyödyllisiä. Jotkut yritykset tarjoavat tarkempia testejä, kuten 37 merkkiä tai jopa 67 merkkiä.

MtDNA: tasi testataan mtDNA: n kahden erillisen alueen sekvenssillä, joka on peritty äidiltäsi. Ensimmäistä aluetta kutsutaan hypermuuttuvaksi alueeksi 1 (HVR-1 tai HVS-I) ja sekvensseinä 470 nukleotidia (paikat 16100 - 16569). Toista aluetta kutsutaan Hyper-muuttuvaksi alueeksi 2 (HVR-2 tai HVS-II) ja sekvenssit 290 nukleotidia (sijainnit 1 vaikka 290). Tätä DNA-sekvenssiä verrataan sitten vertailusekvenssiin, Cambridge-referenssisekvenssiin, ja mahdolliset erot ilmoitetaan.

Kaksi mielenkiintoisinta mtDNA-sekvenssin käyttöä ovat tulosten vertaaminen muihin ja haploryhmän määrittäminen. Tarkka ottelu kahden yksilön välillä osoittaa, että heillä on yhteinen esi-isä, mutta koska mtDNA mutatoituu erittäin hitaasti, tämä yhteinen esi-isä olisi voinut elää tuhansia vuosia sitten. Vastaavat ottelut luokitellaan edelleen laajoihin ryhmiin, jotka tunnetaan haploryhminä. MtDNA-testi antaa sinulle tietoa erityisestä haploryhmästäsi, joka voi antaa tietoja etäisen perheen alkuperästä ja etnisestä taustasta.

DNA-sukunimitutkimuksen järjestäminen ja johtaminen on hyvin henkilökohtaisen mieltymyksen asia. On kuitenkin olemassa useita perustavoitteita, jotka on saavutettava:

1. Luo toimiva hypoteesi: DNA-sukunimitutkimus ei todennäköisesti tarjoa merkityksellisiä tuloksia, ellet ensin selvitä, mitä yrität saavuttaa sukunimelläsi. Tavoitteesi voi olla hyvin laaja (kuinka kaikki CRISP-perheet liittyvät maailmaan) tai hyvin tarkka (ovatko itäisen NC: n CRISP-perheet lähtöisin kaikki William CRISP: stä).
2. Valitse testauskeskus: Kun olet määrittänyt tavoitteesi, sinulla pitäisi olla parempi käsitys minkä tyyppisestä DNA-testauspalvelut tarvitset. Useat DNA-laboratoriot, kuten sukupuun DNA tai suhteellinen genetiikka, auttavat sinua myös sukunimen tutkimuksen perustamisessa ja järjestämisessä.
3. Rekrytoi osallistujat: Voit vähentää testikohtaa kokoamalla suuren ryhmän osallistumaan kerrallaan. Jos työskentelet jo jonkin tietyn sukunimen kanssa ihmisryhmän kanssa, voi olla suhteellisen helppoa rekrytoida ryhmän jäseniä DNA-sukunimitutkimukseen. Jos et ole ollut yhteydessä muihin sukunimesi tutkijoihin, sinun on kuitenkin tehtävä se jäljitä useita sukunimesi vakiintuneita linjoja ja hanki osallistujia jokaisesta näistä linjat. Voit halutessasi kääntyä sukunimien postituslistoihin ja perhejärjestöihin mainostaaksesi DNA sukunimitutkimustasi. Verkkosivun luominen, joka sisältää tietoja DNA-sukunimesi tutkimuksesta, on myös erinomainen tapa houkutella osallistujia.
4. Hallitse projektia: DNA-sukunimitutkimuksen johtaminen on iso työ. Menestyksen avain on projektin tehokas organisointi ja osallistujien pitäminen ajan tasalla edistyksestä ja tuloksista. Erityisesti projektin osallistujille tarkoitetun verkkosivuston tai postituslistojen luominen ja ylläpitäminen voi olla avuksi. Kuten edellä mainittiin, jotkut DNA-testauslaboratoriot auttavat myös DNA-sukunimiprojektisi järjestämisessä ja hallinnassa. On sanomattakin selvää, mutta on myös tärkeää kunnioittaa kaikkia osallistujien tekemiä yksityisyyden rajoituksia.

Paras tapa selvittää mikä toimii, on tarkastella esimerkkejä muista DNA-sukunimitutkimuksista. Tässä on useita aloittamista varten:

• Pomeroy DNA -projekti
• Wellsin perheen DNA-projekti
• Walker sukunimen DNA-projekti

On elintärkeää pitää mielessä, että DNA-testaus esi-isien todistamiseksi on ei korvaa perinteisen sukututkimuksen. Sen sijaan se on jännittävä työkalu, jota voidaan käyttää perheen historiatutkimuksen yhteydessä apuna epäiltyjen perhesuhteiden todistamisessa tai kiistämisessä.