Kuinka epätäydellinen dominointi liittyy silmien väriin?

Epätäydellinen määräävä asema on välivälitteinen perintö, jossa yksi alleeli tietylle ominaisuudelle ei ole täysin ilmaistu sen pariksi muodostetussa alleelissa. Tämä johtaa kolmannekseen fenotyyppi jossa ilmaistu fyysinen ominaisuus on yhdistelmä molempien alleelien fenotyyppejä. Toisin kuin täydellinen dominointiperintö, yksi alleeli ei hallitse tai peitä toista.

Epätäydellinen määräävä asema esiintyy polygeeninen perintö piirteistä, kuten silmien väri ja ihonväri. Se on kulmakivi muun kuin Mendelian genetiikan tutkimuksessa.

Epätäydellinen geneettinen dominointi on samanlainen, mutta erilainen kuin co-ylivoima. Kun epätäydellinen hallitsevuus on ominaisuuksien sekoittuminen, rinnakkaisvallassa syntyy lisäfenotyyppi ja molemmat alleelit ilmenevät kokonaan.

Paras esimerkki rinnakkaisvallasta on AB

Tutkijat ovat havainneet piirteiden sekoittumisen takaisin muinaisiin aikoihin, vaikka Kukaan ei käyttänyt sanoja Mendeliin asti "epätäydellinen määräävä asema." Itse asiassa, genetiikka oli tieteellinen tiedekunta vasta 1800-luvulla, kun Wienin tiedemies ja munkki Gregor Mendel (1822–1884) aloitti opintonsa.

Kuten monet muutkin, Mendel keskittyi kasveihin ja erityisesti hernekasviin. Hän auttoi määrittelemään geneettisen määräävän aseman, kun huomasi, että kasveissa oli joko violetteja tai valkoisia kukkia. Yhdelläkään herneellä ei ollut laventelivärejä, kuten voidaan epäillä.

Siihen saakka tutkijat uskoivat, että lapsen fyysiset piirteet olisivat aina sekoitus vanhempien piirteisiin. Mendel osoitti, että joissain tapauksissa jälkeläiset voivat periä erilaisia ​​piirteitä erikseen. Hänen hernekasveissaan piirteet olivat näkyvissä vain, jos alleeli oli hallitseva tai jos molemmat alleelit olivat taantuneita.

Mendel kuvasi genotyyppisuhdetta 1: 2: 1 ja fenotyyppisuhdetta 3: 1. Molemmat olisivat seurausta jatkotutkimuksille.

Mendelin teos loi perustan saksalaiselle kasvitieteilijälle Carl Corrensille (1864–1933), joka tosiasiallisesti havaitsi puutteellisen määräävän aseman. 1900-luvun alkupuolella Correns teki samanlaista tutkimusta kello neljästä kasvista.

Correns havaitsi työssään värien sekoittumisen kukkalehdet. Tämä johti hänet siihen johtopäätökseen, että genotyyppisuhde 1: 2: 1 oli vallitseva ja että jokaisella genotyypillä oli oma fenotyyppinsä. Tämä puolestaan ​​antoi heterotsygooteille mahdollisuuden näyttää molemmat alleelit hallitsevan sijaan, kuten Mendel oli havainnut.

Esimerkiksi puutteellinen hallitsevuus nähdään punaisen ja valkoisen snapdragon-kasvien välisissä ristipölytyskokeissa. Tässä yksisisäinen risti, alleeli, joka tuottaa punaisen värin (R) ei ole täysin ilmaistu alleelilla, joka tuottaa valkoisen värin (R). Tuloksena olevat jälkeläiset ovat kaikki vaaleanpunaisia.

genotyypit ovat: Punainen (RR)XValkoinen (rr) =Vaaleanpunainen (Rr).

• Kun ensimmäinen filial (F1) kaikista vaaleanpunaisista kasveista koostuvan sukupolven sallitaan ristipölyttää, syntyneet kasvit (F2 sukupolvi) koostuvat kaikista kolmesta fenotyypistä [1/4 punainen (RR): 1/2 vaaleanpunainen (Rr): 1/4 valkoinen (rr)]. Fenotyyppinen suhde on 1:2:1.
• Kun F1 sukupolven sallitaan ristipölyttää pölyämällä tosi jalostukseen punaiset kasvit, tuloksena F2 kasvit koostuvat punaisista ja vaaleanpunaisista fenotyypeistä [1/2 punainen (RR): 1/2 vaaleanpunainen (Rr)]. Fenotyyppinen suhde on 1:1.
• Kun F1 sukupolven sallitaan ristipölytyä todellisilla jalostuilla valkoisilla kasveilla, tuloksena F2 kasvit koostuvat valkoisista ja vaaleanpunaisista fenotyypeistä [1/2 valkoinen (rr): 1/2 vaaleanpunainen (rr)]. Fenotyyppinen suhde on 1:1.

Epätäydellisessä määräävässä asemassa välipiiri on heterotsygoottinen genotyyppi. Snapdragon-kasvien tapauksessa vaaleanpunaisilla kukilla olevat kasvit ovat heterotsygoottisia kasvien kanssa (Rr) genotyyppi. Punainen ja valkoinen kukkivat kasvit ovat molemmat homotsygoottinen kasvien väreille, joiden genotyypit ovat (RR) punainen ja (rr) valkoinen.

Polygeeniset ominaisuudet, kuten korkeus, paino, silmien väri ja ihon väri, määritetään useammalla kuin yhdellä geenillä ja vuorovaikutuksella useiden alleelien välillä. geenit osallistuminen näihin ominaisuuksiin vaikuttaa yhtä hyvin fenotyyppiin ja näiden geenien alleelit löytyvät erilaisista kromosomit.

Alleeleilla on additiivinen vaikutus fenotyyppiin, mikä johtaa erilaisiin fenotyyppisen ekspression asteisiin. Yksilöt voivat ilmaista vaihtelevassa määrin hallitsevaa fenotyyppiä, recessiivista fenotyyppiä tai välifenotyyppiä.

• Niillä, jotka perivät enemmän hallitsevia alleeleja, ilmenee voimakkaammin dominantti fenotyyppi.
• Niillä, jotka perivät recessiivisemmät alleelit, ilmenee recessiivinen fenotyyppi paremmin.
• Ne, jotka perivät dominoivien ja recessiivisten alleelien erilaisia ​​yhdistelmiä, ilmentävät välifenotyyppiä vaihtelevassa määrin.