DNA: n määritelmä ja rakenne

DNA- on lyhenne deoksiribonukleiinihaposta, yleensä 2'-deoksi-5'-ribonukleiinihaposta. DNA on molekyylikoodi, jota käytetään soluissa proteiinien muodostamiseen. DNA- pidetään organismin geneettisenä suunnitelmana, koska jokaisessa kehon solussa, joka sisältää DNA: ta, on nämä ohjeet, joiden avulla organismi voi kasvaa, korjata itsensä ja lisääntyä.

Yksi DNA-molekyyli on muotoiltu kaksoiskierreksi, joka koostuu kahdesta nukleotidijuosteet jotka ovat sitoutuneet toisiinsa. Jokainen nukleotidi koostuu typpiemäksestä, sokerista (riboosista) ja fosfaattiryhmästä. Samaa 4 typpiemästä käytetään geenikoodina jokaiselle DNA-juosteelle, riippumatta siitä, mistä organismista se tulee. Emäkset ja niiden symbolit ovat adeniini (A), tymiini (T), guaniini (G) ja sytosiini (C). Kummankin DNA-juosteen emäkset ovat täydentävä toisilleen. Adeniini sitoutuu aina tymiiniin; guaniini sitoutuu aina sytosiiniin. Nämä emäkset tapaavat toisiaan DNA-kierukan ytimessä. Kunkin juosteen runko on tehty kunkin nukleotidin deoksiribosi- ja fosfaattiryhmästä. Riboosin numero 5 hiili on sitoutunut kovalenttisesti nukleotidin fosfaattiryhmään. Yhden nukleotidin fosfaattiryhmä sitoutuu seuraavan nukleotidin riboosinumeroon 3 hiili. Vety sidokset vakauttavat kierteen muotoa.

Typpipitoisten emästen järjestyksellä on merkitys, joka koodaa aminohappoja, jotka on liitetty yhteen proteiinien valmistamiseksi. DNA: ta käytetään templaattina tehdä RNA kautta a prosessi nimeltään transkriptio. RNA käyttää molekyylilaitteita, nimeltään ribosomeja, jotka käyttävät koodia aminohappojen valmistukseen ja liittyvät niihin polypeptidien ja proteiinien valmistamiseksi. Proteiinien valmistusprosessia RNA-templaatista kutsutaan translaatioksi.

Saksalainen biokemisteri Frederich Miescher havaitsi DNA: n ensimmäisen kerran vuonna 1869, mutta hän ei ymmärtänyt molekyylin toimintaa. Vuonna 1953 James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins ja Rosalind Franklin kuvasivat DNA: n rakennetta ja ehdottivat, kuinka molekyyli voisi koodata perinnöllisyyttä. Watson, Crick ja Wilkins saivat vuoden 1962 fysiologian tai lääketieteen Nobel-palkinnon "molekyylirakennettaan koskevista havainnoistaan" nukleiinihappojen vaikutuksesta ja sen merkityksestä elävän materiaalin tiedonsiirrossa "," Franklinin osuus jätettiin huomiotta Nobel-palkinnolla komitea.

Nykyaikana on mahdollista järjestää koko organismin geneettinen koodi. Yksi seuraus on, että terveiden ja sairaiden henkilöiden DNA-erot voivat auttaa tunnistamaan joidenkin sairauksien geneettisen perustan. Geneettinen testaus voi auttaa tunnistamaan, onko henkilöllä riski näihin sairauksiin, kun taas geeniterapia voi korjata tietyt geneettisen koodin ongelmat. Eri lajien geneettisen koodin vertailu auttaa meitä ymmärtämään geenien roolia ja antaa meille mahdollisuuden jäljittää lajien välinen kehitys ja suhteet