Äidin DNA, jota kutsutaan mitokondriaaliseksi DNA: ksi tai mtDNA: ksi, välitetään äideiltä pojilleen ja tyttäreilleen. Se kuljetetaan kuitenkin vain naislinjan kautta, joten vaikka poika perii äitinsä mtDNA: ta, hän ei anna sitä omille lapsilleen. Sekä miehet että naiset voivat mtDNA: nsa testata jäljittääkseen heidän äidin suvusta.
Kuinka sitä käytetään
mtDNA-testeillä voidaan testata suoraa äitiyslinjaasi - äitiäsi, äitisi äitiä, äitisi äidin äitiä jne. mtDNA mutatoituu paljon hitaammin kuin Y-DNA, joten se on todella hyödyllinen vain äidien etäisten esi-isien määrittämiseen.
Kuinka testaus toimii
MtDNA-tuloksiasi verrataan yleensä yhteiseen referenssisekvenssiin, nimeltään Cambridge Reference Sequence (CRS), tunnistaa spesifinen haplotyyppisi, joukko läheisesti liittyviä alleeleja (saman geenin varianttimuodot), jotka ovat peritty yksikkö. Ihmiset, joilla on sama haplotyypin jaa yhteinen esi-isä jossain äiti-linjassa. Tämä voi olla viimeaikainen kuin muutama sukupolvi tai se voi olla kymmeniä sukupolvia takaisin sukupuussa. Koetuloksesi voivat sisältää myös haploryhmäsi, pohjimmiltaan ryhmän liittyviä haplotyyppejä, joka tarjoaa linkin muinaiseen sukuun, johon kuulut.
Perinnöllisten sairauksien testaus
Täysisekvenssinen mtDNA-testi (mutta ei HVR1 / HVR2-testit) voi mahdollisesti antaa tietoja perinnölliset sairaudet- ne, jotka kuljetetaan äitiyslinjojen läpi. Jos et halua oppia tämän tyyppisiä tietoja, älä huolestu, se ei käy ilmi sukututkimustestiraportistasi, ja tuloksesi ovat hyvin suojattuja ja luottamuksellisia. Olisi todella tarpeen ottaa aktiivinen tutkimus omalta osaltasi tai geneettisen neuvonantajan asiantuntemus saadaksesi selville mtDNA-sekvenssistä mahdolliset sairaudet.
MtDNA-testin valitseminen
mtDNA-testaus tehdään yleensä kahdella genomialueella, jotka tunnetaan hypervariaabelina alueina: HVR1 (16024-16569) ja HVR2 (00001-00576). Vain HVR1: n testaaminen tuottaa matalan resoluution tuloksia valtavalla määrällä otteluita, joten useimmat asiantuntijat suosittelevat yleensä sekä HVR1: n että HVR2: n testaamista tarkempien tulosten saamiseksi. HVR1- ja HVR2-testitulokset tunnistavat myös äidin linjan etnisen ja maantieteellisen alkuperän.
Jos budjetti on suurempi, "täyden sekvenssin" mtDNA-testi tarkastelee koko mitokondriaalista genomia. Tulokset palautetaan mitokondriaalisen DNA: n kaikille kolmelle alueelle: HVR1, HVR2 ja alueelle, jota kutsutaan koodaavaksi alueeksi (00577-16023). Täydellinen ottelu osoittaa viime aikoina yleisen esi-isän, joten se on ainoa mtDNA-testi, joka on erittäin käytännöllinen sukututkimukseen. Koska koko genomi on testattu, tämä on viimeinen esi-isien mtDNA-testi, joka sinun on koskaan tehtävä. Voit kuitenkin odottaa hetken, ennen kuin käännät mitään otteluita, koska täysi genomin sekvensointi on vain muutama vuosi vanha ja hieman kallis, joten niin monet ihmiset eivät ole valinneet täydellistä testiä kuin HVR1 tai HVR2.
Monet tärkeimmistä geneettisten sukututkimuspalveluista eivät tarjoa erityistä mtDNA: ta testausvaihtoehtojensa joukossa. Kaksi päävaihtoehtoa sekä HVR1: lle että HVR2: lle ovat FamilyTreeDNA ja Genebase.