Orgaanisen kemian nimikkeistön tarkoituksena on osoittaa kuinka monta hiiliatomia on ketjussa, kuinka atomit ovat sitoutuneet toisiinsa ja minkä tahansa funktionaalisten ryhmien identiteetti ja sijainti molekyyli. Hiilivetymolekyylien juurenimet perustuvat siihen, muodostavatko ne ketjun vai renkaan. Nimen etuliite on ennen molekyyliä. Molekyylin nimen etuliite perustuu hiiliatomien lukumäärään. Esimerkiksi kuuden hiiliatomin ketju nimettäisiin etuliitteellä hex-. Nimen jälkiliite on pääte, joka kuvataan kemiallisten sidosten tyypit molekyylissä. IUPAC-nimi sisältää myös substituenttiryhmien nimet (paitsi vety), jotka muodostavat molekyylirakenteen.
Hiilivetylisämerkit
Hiilivedyn nimen jälkiliite tai pääte riippuu hiiliatomien välisten kemiallisten sidosten luonteesta. Jäljitys on -ane jos kaikki hiili-hiili-sidokset ovat yksinkertaisia sidoksia (kaava CnH2n + 2), -eeni jos ainakin yksi hiili-hiilisidos on kaksoissidos (kaava CnH2n) ja -yyni jos on vähintään yksi hiili-hiili -kolmoissidos (kaava CnH2n-2). On myös muita tärkeitä orgaanisia jälkiliitteitä:
- ol tarkoittaa molekyyli on alkoholi tai sisältää funktionaalisen ryhmän -C-OH
- AI "Molekyyli" tarkoittaa, että molekyyli on aldehydi tai sisältää funktionaalisen ryhmän O = C-H
- -amiini tarkoittaa, että molekyyli on amiini, jossa on -C-NH2 toiminnallinen ryhmä
- -happo tarkoittaa karboksyylihappoa, jolla on funktionaalinen ryhmä O = C-OH
- -eetteri tarkoittaa eetteriä, jolla on funktionaalinen -C-O-C-ryhmä
- -ate "on esteri, jolla on funktionaalinen ryhmä O = C-O-C
- -yksi "Ketoni" on ketoni, jolla on funktionaalinen ryhmä -C = O
Hiilivedyn etuliitteet
Tässä taulukossa luetellaan orgaanisen kemian etuliitteet korkeintaan 20 hiilivetyä yksinkertaisessa hiilivetyketjussa. Olisi hyvä idea sitoutua tämä taulukko muistiin varhaisessa vaiheessa orgaaninen kemia opinnot.
Orgaanisen kemian etuliitteet
| Etuliite | Lukumäärä Hiiliatomit |
Kaava |
| menetel- | 1 | C |
| et- | 2 | C2 |
| prop- | 3 | C3 |
| mutta- | 4 | C4 |
| pent- | 5 | C5 |
| Hex- | 6 | C6- |
| hept | 7 | C7 |
| okt | 8 | C8 |
| ei- | 9 | C9 |
| vuo- | 10 | C10 |
| undek | 11 | C11 |
| dodec- | 12 | C12 |
| tridec- | 13 | C13 |
| tetradec- | 14 | C14 |
| pentadec- | 15 | C15 |
| hexadec- | 16 | C16 |
| heptadec- | 17 | C17 |
| octadec- | 18 | C18 |
| nonadec- | 19 | C19 |
| eicosan- | 20 | C20 |
Halogeenisubstituentit ilmoitetaan myös etuliitteillä, kuten fluori (F), kloori (Cl), bromi (Brändi jodi (I). Numeroita käytetään identifioimaan substituentin sijainti. Esimerkiksi (CH3)2CH-2CH2Br on nimeltään 1-bromi-3-metyylibutaani.
Yleiset nimet
Ole tietoinen siitä, että renkaisina löydetyt hiilivedyt (aromaattiset hiilivedyt) kutsutaan hiukan eri tavalla. Esimerkiksi C6H6 on nimeltään bentseeni. Koska se sisältää hiilihiilikaksoissidokset, -en jälkiliite on läsnä. Etuliite tulee tosiasiassa sanasta "bentsoiinikumi", jota aromaattisena hartsina on käytetty 1500-luvulta lähtien.
Kun hiilivedyt ovat substituentteja, saatat kohdata useita yleisiä nimiä:
- amyyli-: substituentti 5 hiilellä
- valeryyli: substituentti 6 hiilellä
- lauryyli: substituentti 12 hiilillä
- myristyyli-: substituentti 14 hiilillä
- setyyli tai palmityy-: substituentti 16 hiilillä
- stearyyli: substituentti 18 hiilillä
- fenyyli: yleinen nimi hiilivedylle, jossa substituenttina on bentseeni