Sisällä on useita tärkeitä nimireaktioita orgaaninen kemia, jota kutsutaan sellaiseksi, koska heillä on joko niitä kuvailevien henkilöiden nimet tai niitä kutsutaan tietyllä nimellä teksteissä ja lehdissä. Joskus nimi antaa vihjeen reagenssit ja Tuotteet, mutta ei aina. Tässä on avainreaktioiden nimet ja yhtälöt aakkosjärjestyksessä.
Asetoetikkaesteri-kondensaatioreaktio muuttaa parin etyyliasetaattia (CH3COOC2H5) molekyylit etyyliasetoasetaattiin (CH3CO-2COOC2H5) ja etanoli (CH3CH2OH) natriumetoksidin (NaOEt) ja hydroniumionien (H3O+).
Tässä orgaanisen nimen reaktiossa asetoetikkaesteriesynteesireaktio muuntaa a-ketoetikkahapon ketoniksi.
Happamin metyleeniryhmä reagoi emäksen kanssa ja kiinnittää alkyyliryhmän paikoilleen.
Tämän reaktion tuotetta voidaan käsitellä uudelleen samalla tai erilaisella alkylointiaineella (alaspäin suuntautuva reaktio) dialkyylituotteen luomiseksi.
Kuparikondensaatioreaktio yhdistää kaksi karboksyylihappoesteriä natriummetallin läsnä ollessa, jolloin muodostuu a-hydroksiketoni, joka tunnetaan myös nimellä asyloin.
Alder-Ene-reaktio, joka tunnetaan myös nimellä Ene-reaktio, on ryhmäreaktio, jossa yhdistyvät eeni ja enofiili. Eeni on alkeeni, jossa on allyylivety, ja enofiili on monisidos. Reaktio tuottaa alkeenin, jossa kaksoissidos siirretään allyyliasentoon.
Baeyer-Villiger -hapetusreaktio muuttaa ketonin esteri. Tämä reaktio vaatii perhapon, kuten mCPBA: n tai peroksietikkahapon, läsnäolon. Vetyperoksidia voidaan käyttää yhdessä Lewis-emäksen kanssa laktoniesterin muodostamiseksi.
Baker-Venkataramanin uudelleenjärjestelyreaktio muuttaa ortoasyloidun fenoliesterin 1,3-diketoniksi.
Bartonin dekarboksylointireaktio muuttaa karboksyylihapon tiohydroksamaattiesteriksi, jota yleisesti kutsutaan Barton-esteriksi, ja pelkistetään sitten vastaavaksi alkaaniksi.
Hydroksiryhmä korvataan hydridillä tiokarbonyylijohdannaisen muodostamiseksi, joka sitten käsitellään Bu3SNH: lla, joka kuljettaa kaiken kaiken paitsi halutun radikaalin.
Baylis-Hillman-reaktio yhdistää aldehydin aktivoidun alkeenin kanssa. Tätä reaktiota katalysoi tertiäärinen amiinimolekyyli, kuten DABCO (1,4-diatsabisyklo [2.2.2] oktaani).
Bensiinihapon uudelleenjärjestelyreaktio järjestää 1,2-diketonin a-hydroksikarboksyylihapoksi vahvan emäksen läsnä ollessa.
Sykliset diketonit supistuvat renkaaseen bensiinihapon uudelleenjärjestelyllä.
Bergman-sykloaromatizaatio, joka tunnetaan myös nimellä Bergman-syklisaatio, luo enediyenejä substituoiduista areeneista protonin luovuttajan, kuten 1,4-sykloheksadieenin, läsnä ollessa. Tämä reaktio voidaan käynnistää joko valolla tai lämmöllä.
Biginelli-reaktio yhdistää etyyliasetoasetaatin, aryylialdehydin ja urean dihydropyrimidonien (DHPM) muodostamiseksi.
Koivun pelkistysreaktio muuttaa aromaattiset yhdisteet bentseenirengasten kanssa 1,4-sykloheksadieeneiksi. Reaktio tapahtuu ammoniakissa, alkoholissa ja natriumin, litiumin tai kaliumin läsnä ollessa.
Blanc-reaktio tuottaa kloorimetyloituja areeneja areenasta, formaldehydistä, HCI: stä ja sinkkikloridista.
Jos liuoksen konsentraatio on tarpeeksi korkea, sekundaarinen reaktio tuotteen ja areenien kanssa seuraa toista reaktiota.
Bohlmann-Rahtz-pyridiinisynteesillä saadaan aikaan substituoituja pyridiinejä kondensoimalla enamiinit ja etynyyliketonit aminodieneen ja sitten 2,3,6-trisubstituoituun pyridiiniin.
Bucherer-Bergs-reaktio yhdistää ketonin, kaliumsyanidin ja ammoniumkarbonaatin hydantoiinien muodostamiseksi.
Chan-Lam-kytkentäreaktio muodostaa aryylihiili-heteroatomisidoksia yhdistämällä aryyliboroniyhdisteitä, stannaaneja tai siloksaaneja yhdisteiden kanssa, jotka sisältävät joko N-H- tai O-H-sidoksen.
Reaktiossa käytetään kuparia katalysaattorina, jonka happi voi hapettaa uudelleen ilmassa huoneenlämpötilassa. Substraatit voivat sisältää amiinit, amidit, aniliinit, karbamaatit, imidit, sulfonamidit ja urea.
Kun halogeenialkaanin saatetaan reagoimaan bentseenin kanssa käyttämällä Lewisin happoa (yleensä alumiinihalogenidia) katalysaattorina, se kiinnittää alkaanin bentseenirenkaaseen ja tuottaa ylimääräistä vetyhalogenidia.
Ensimmäinen reaktio vaatii vain lämpöä ja muodostaa 1,2,3-triatsoleja.
Kolmas reaktio käyttää rutenium- ja syklopentadienyyli (Cp) -yhdistettä katalysaattorina 1,5-triatsolien muodostamiseksi.
Itsuno-Corey -vähennys, joka tunnetaan myös nimellä Corey-Bakshi-Shibata Readuction (lyhyt CBS-alennus), on ketonien enantioselektiivinen pelkistys kiraalisen oksatsaborolidiinikatalysaattorin (CBS-katalyytti) läsnä ollessa ja boraani.