"Asetaatti" tarkoittaa asetaattia anioni ja asetaatti esteritoiminnallinen ryhmä. Asetaatti-anioni muodostuu etikkahaposta ja sen kemiallinen kaava on CH3KUJERTAA-. Asetaatti-anioni lyhennetään kaavoissa yleisesti OAc: ksi. Esimerkiksi natriumasetaatti on lyhenne NaOAc ja etikkahappo on HOAc. Asetaattiesteriryhmä yhdistää funktionaalisen ryhmän viimeiseen happiatomi asetaatti-anionia. Asetaattiesteriryhmän yleinen kaava on CH3COO-R.
Avaintyypit: asetaatti
- Sana "asetaatti" viittaa asetaatti-anioniin, asetaatin funktionaaliseen ryhmään ja yhdisteisiin, jotka sisältävät asetaatti-anionin.
- Asetaatti-anionin kemiallinen kaava on C2H3O2-.
- Yksinkertaisin asetaatin avulla valmistettu yhdiste on vetyasetaatti tai etanoaatti, jota usein kutsutaan etikkahapoksi.
- Asetaattia asetyyli-CoA: n muodossa käytetään aineenvaihdunnassa kemiallisen energian tuottamiseksi. Liian suuri asetaatti veressä voi kuitenkin johtaa adenosiinin kertymiseen, mikä aiheuttaa krapula-oireita.
Etikkahappo ja asetaatit
Kun negatiivisesti varautunut asetaatti-anioni yhdistyy positiivisesti varautuneeseen
kationi, saatua yhdistettä kutsutaan asetaatiksi. Yksinkertaisin näistä yhdisteistä on vetyasetaatti, jota yleisesti kutsutaan etikkahappo. Etikkahapon systemaattinen nimi on etanoaatti, mutta etikkahapon nimi on IUPAC: n suosima. Muita tärkeitä asetaatteja ovat lyijyasetaatti (tai lyijysokeri), kromi (II) asetaatti ja alumiiniasetaatti. Useimmat siirtymämetalliasetaatit ovat värittömiä suoloja, jotka liukenevat hyvin veteen. Kerran, lyijyasetaattia käytettiin (myrkyllisena) makeutusaineena. Alumiiniasetaattia käytetään värjäyksessä. Kaliumasetaatti on diureetti.Suurinta osaa kemianteollisuuden tuottamasta etikkahaposta käytetään asetaattien valmistukseen. Asetaatteja puolestaan käytetään ensisijaisesti polymeerien valmistukseen. Lähes puolet etikkahapon tuotannosta menee vinyyliasetaatin valmistukseen, jota käytetään polyvinyylialkoholin, maalin ainesosan, valmistukseen. Toista fraktiota etikkahappoa käytetään selluloosa-asetaatin valmistukseen, jota käytetään tekstiiliteollisuuden kuitujen ja ääniteollisuuden asetaattilevyjen valmistukseen. Biologiassa asetaatteja esiintyy luonnossa käytettäväksi monimutkaisempien orgaanisten molekyylien biosynteesissä. Esimerkiksi kahden hiilen sitominen asetaatista a: hon rasvahappo tuottaa monimutkaisemman hiilivedyn.
Asetaattisuolat ja asetaattiesterit
Koska asetaattisuolat ovat ionisia, ne liukenevat hyvin veteen. Yksi helpoimmista muodoista valmistaa asetaattia kotona natriumasetaattia, joka tunnetaan myös nimellä "kuuma jää". Natriumasetaatti valmistetaan sekoittamalla etikka (laimennettu etikkahappo) ja ruokasooda (natriumbikarbonaatti) ja haihduttamalla ylimääräinen vesi.
Vaikka asetaattisuolat ovat tyypillisesti valkoisia, liukoisia jauheita, asetaattiestereitä on tyypillisesti saatavana lipofiilisinä, usein haihtuvina nesteinä. Asetaattiestereillä on yleinen kemiallinen kaava CH3CO2R, jossa R on organyyliryhmä. Asetaattiesterit ovat tyypillisesti edullisia, niillä on alhainen toksisuus ja niillä on usein makea tuoksu.
Asetaatti-biokemia
Methanogen archaea tuottaa metaania käymisvaiheen suhteettomalla reaktiolla:
CH3KUJERTAA- + H+ → CH4 + CO2
Tässä reaktiossa yksi elektroni siirretään karboksyyliryhmän karbonyylistä metyyliryhmään, vapauttaen metaanikaasua ja hiilidioksidikaasua.
Eläimissä asetaattia käytetään yleisimmin asetyylikoentsyymin A muodossa. Asetyylikoentsyymi A tai asetyyli-CoA on tärkeä lipidien, proteiinien ja hiilihydraattien aineenvaihdunnalle. Se toimittaa asetyyliryhmän sitruunahapposykli hapettumiselle, mikä johtaa energiantuotantoon.
Asetaatin uskotaan aiheuttavan tai ainakin edistävän krapulaa alkoholin käytöstä. Kun alkoholi metaboloituu nisäkkäillä, lisääntyneet seerumiasetaattitasot johtavat adenosiinin kertymiseen aivoihin ja muihin kudoksiin. Rotilla kofeiinin on osoitettu vähentävän notseptiivistä käyttäytymistä vasteena adenosiinille. Joten kun juot kahvia alkoholin käytön jälkeen ei saa lisätä raittiutta henkilö (tai rotta), se voi vähentää krapulan saamisen todennäköisyyttä.
Resurssit ja lisälukeminen
- Cheung, Hosea, et ai. “Etikkahappo.” Ullmannin kemian tietosanakirja, 15. kesäkuuta 2000.
- Holmes, Bob. “Onko kahvi todellinen parannus krapulassa?” Uusi tutkija, 11. tammikuuta 2011.
- Maaliskuu, Jerry. Edistynyt orgaaninen kemia: reaktiot, mekanismit ja rakenne. 4. painos, Wiley, 1992.
- Nelson, David Lee ja Michael M Cox. Lehningerin biokemian periaatteet. 3. painos, arvoinen, 2000.
- Vogels, G.D., et ai. "Metaanintuotannon biokemia." Anaerobisten mikro-organismien biologia, toimittanut Alexander J.B. Zehnder, 99. painos, Wiley, 1988, ss. 707-770.