Oletko koskaan miettinyt, miksi sinulla on kyseinen silmien väri tai hiustyyppi? Kaikki johtuu geeninsiirrosta. Kuten löytänyt Gregor Mendel, piirteet periytyvät siirtämällä geenit vanhemmista jälkeläisiin. Geenit ovat segmenttejä DNA- sijaitsee meidän kromosomit. Niitä välitetään sukupolvelta toiselle seksuaalinen lisääntyminen. Tietyn ominaisuuden geeni voi esiintyä useammassa kuin yhdessä muodossa alleeli. Jokaiselle ominaisuudelle tai piirteelle eläinsolut perivät tyypillisesti kaksi alleelia. Parilliset alleelit voivat olla homotsygoottinen (joilla on identtiset alleelit) tai heterotsygoottinen (joilla on erilaiset alleelit) tietylle ominaisuudelle.
Kun alleeliparit ovat samat, genotyyppi sillä tämä ominaisuus on identtinen ja fenotyyppi tai havaittu ominaisuus määritetään homotsygoottisten alleelien avulla. Kun parin piirteet sisältävät alleelit ovat erilaisia tai heterotsygoottisia, voi esiintyä useita mahdollisuuksia. Heterotsygoottisiin määräämissuhteisiin, jotka tyypillisesti havaitaan eläinsoluissa, sisältyy täydellinen määräävä asema, epätäydellinen määräävä asema ja rinnakkaisvalta.
Täydellisessä hallitsemissuhteessa yksi alleeli on hallitseva ja toinen on recessiivinen. Ominaisuuden hallitseva alleeli peittää täysin kyseisen ominaisuuden recessiivisen alleelin. Fenotyyppi määritetään hallitsevan alleelin avulla. Esimerkiksi geenit hernekasvien siemenmuodossa on kahta muotoa, yksi muoto tai alleeli pyöreän siemenmuodon suhteen (R) ja toinen ryppyisen siemenmuodon hyväksi (R). Hernekasveissa, jotka ovat heterotsygoottinen siemenmuodossa pyöreä siemenmuoto on hallitseva ryppyisen siemenmuodon ja genotyyppi On (Rr).
Sisään epätäydellinen määräävä asema suhteet, yksi alleeli tietylle piirteelle ei ole täysin hallitseva toiseen alleeliin nähden. Tämä johtaa kolmannekseen fenotyyppi jossa havaitut ominaisuudet ovat sekoitus hallitsevista ja recessiivisista fenotyypeistä. Esimerkki epätäydellisestä hallitsevasta asemasta nähdään hiustyypin perinnöissä. Kihara hiukset tyyppi (CC) on hallitseva suorille hiustyypeille (Cc). Henkilöllä, joka on heterotsygoottinen tämän ominaisuuden suhteen, on aaltoilevat hiukset (Cc). Hallitsevaa kiharaominaisuutta ei ilmaista kokonaan suoran ominaisuuden perusteella, mikä tuottaa aaltoilevien hiusten välipiirin. Epätäydellisessä hallitsevassa asemassa yksi ominaisuus voi olla hiukan havainnollisempi kuin toinen tietylle ominaisuudelle. Esimerkiksi henkilöllä, jolla on aaltoilevat hiukset, voi olla enemmän tai vähemmän aaltoja kuin toisella, jolla on aaltoilevat hiukset. Tämä osoittaa, että yhden fenotyypin alleeli ekspressoituu hieman enemmän kuin toisen fenotyypin alleeli.
Samanaikaisesti määräävissä asemissa alleeli on hallitseva, mutta tietyn ominaisuuden molemmat alleelit ilmenevät täysin. Tämä johtaa kolmanteen fenotyyppiin, jossa havaitaan enemmän kuin yksi fenotyyppi. Esimerkki rinnakkaisvallasta näkyy henkilöissä, joilla on sirppisoluominaisuus. Sirppisoluhäiriö johtuu epänormaalin muodon kehittymisestä punasolut. Normaalilla punasoluilla on kaksoismurtainen, levymäinen muoto ja ne sisältävät valtavia määriä a proteiini kutsutaan hemoglobiiniksi. Hemoglobiini auttaa punasoluja sitoutumaan ja kuljettamaan happea solut ja kudokset kehosta. Sirppisolu on seurausta mutaatio hemoglobiinissa geeni. Tämä hemoglobiini on epänormaalia ja saa verisolut saamaan sirpin muodon. Sirppimaiset solut jumittuvat usein verisuonet estää normaalia veri virtaus. Ne, joilla on sirppisoluominaisuus, ovat heterotsygoottinen sirpin hemoglobiinigeenille, joka perii yhden normaalin hemoglobiinigeenin ja yhden sirpin hemoglobiinigeenin. Heillä ei ole tautia, koska sirpin hemoglobiinialleeli ja normaali hemoglobiinialleeli ovat samanaikaisesti hallitsevia solun muodon suhteen. Tämä tarkoittaa, että sirppisolun ominaisuuden kantajissa tuotetaan sekä normaaleja punasoluja että sirpin muotoisia soluja. Potilaat, joilla on sirppisoluanemia, ovat homotsygoottinen resessiivinen sirpin hemoglobiinigeenille ja sairaus.
Ihmisillä on taipumus sekoittaa keskeneräinen määräävä asema ja rinnakkaisvallan suhteet. Vaikka ne ovat molemmat perintömalleja, ne eroavat toisistaan geeni ilmaisu. Jotkut erot näiden kahden välillä on lueteltu alla:
Sisään epätäydellinen määräävä asema suhteet, yksi alleeli tietylle piirteelle ei ole täysin hallitseva toiseen alleeliin nähden. Tämä johtaa kolmannekseen fenotyyppi jossa havaitut ominaisuudet ovat sekoitus hallitsevista ja recessiivisista fenotyypeistä. Sisään co-ylivoima suhteissa kumpikaan alleeli ei ole hallitseva, mutta tietyn ominaisuuden molemmat alleelit ilmenevät täysin. Tämä johtaa kolmanteen fenotyyppiin, jossa havaitaan enemmän kuin yksi fenotyyppi.