Ymmärrä heterotsygoottisen merkitys

Sisään diploidi organismeista, heterotsygoottinen tarkoittaa yksilöä, jolla on kaksi erilaista alleelia tietylle ominaisuudelle.

Alleeli on geeniversio tai spesifinen DNA- sekvenssi a kromosomi. Alleelit periytyvät seksuaalisen lisääntymisen kautta, koska syntyneet jälkeläiset perivät puolet kromosomeistaan ​​äidiltä ja puolet isältä.

Diploidisten organismien solut sisältävät joukon homologiset kromosomit, jotka ovat parillisia kromosomeja, joilla on samat geenit samoissa kohdissa kullakin kromosomiparilla. Vaikka homologisissa kromosomeissa on samat geenit, niillä voi olla erilaiset alleelit näille geeneille. Alleelit määrittelevät, kuinka erityiset piirteet ilmaistaan ​​tai havaitaan.

Esimerkki: geeni hernekasvien siemenmuodossa on kaksi muotoa, yksi muoto tai alleeli pyöreä siemenmuoto (R) ja toinen ryppyisen siemenmuodon hyväksi (R). Heterotsygoottinen kasvi sisältäisi seuraavat alleelit siemenmuodolle: (Rr).

Kolme heterotsygoottisen perinnön tyyppiä ovat täydellinen määräävä asema, epätäydellinen dominointi ja yhteistoiminta.

• Täydellinen hallitsevuus: Diploidi-organismeilla on kaksi alleelia kutakin ominaisuutta kohti, ja nuo alleelit ovat erilaisia ​​heterotsygoottisissa yksilöissä. Täydellisessä dominaatioperinnöllisyydessä yksi alleeli on hallitseva ja toinen recessiivinen. Hallitseva piirre havaitaan ja recessiivinen piirre peitetään. Edellistä esimerkkiä käyttämällä pyöreä siemenmuoto (R) on hallitseva ja ryppyinen siemenmuoto (R) on resessiivinen. Pyöreillä siemenillä olevilla kasveilla olisi jompikumpi seuraavista genotyypit: (RR) tai (Rr). Ryppyisillä siemenillä olevilla kasveilla olisi seuraava genotyyppi: (Rr). Heterotsygoottinen genotyyppi (Rr) on recessiivisen alleelinsa kanssa hallitseva pyöreä siemenmuoto (R) on naamioitu fenotyyppi.
• Epätäydellinen määräävä asema: Yksi heterotsygoottisista alleeleista ei peitä täysin toista. Sen sijaan nähdään erilainen fenotyyppi, joka on yhdistelmä kahden alleelin fenotyyppejä. Esimerkki tästä on vaaleanpunainen kukkaväri snapdragoneissa. Alleeli, joka tuottaa punaista kukkaväriä (R) ei ole täysin ilmaistu alleelilla, joka tuottaa valkoista kukkaväriä (R). Tulos heterotsygoottisessa genotyypissä (Rr) on fenotyyppi, joka on sekoitus punaista ja valkoista tai vaaleanpunaista.
• Codominance: Molemmat heterotsygoottiset alleelit ilmenevät täysin fenotyypissä. Esimerkki yhteistoiminnasta on AB-veriryhmän perintö. A- ja B-alleelit ilmenevät täysin ja tasa-arvoisesti fenotyypissä, ja niiden sanotaan olevan kodominantteja.

Yksilö, joka on homotsygoottinen sillä piirteellä on alleelit, jotka ovat samanlaisia.

Toisin kuin heterotsygoottisissa yksilöissä, joilla on erilaiset alleelit, homotsygootit tuottavat vain homotsygoottisia jälkeläisiä. Nämä jälkeläiset voivat olla joko homotsygoottisia hallitsevia (RR) tai homotsygoottinen taantuma (Rr) piirteelle. Heillä ei ehkä ole sekä hallitsevaa että recessiivistä alleelia.

Sitä vastoin sekä heterotsygoottiset että homotsygoottiset jälkeläiset voivat olla peräisin heterotsygootista (Rr). Heterotsygoottisilla jälkeläisillä on sekä hallitsevia että recessiivisiä alleeleja, jotka voivat ilmaista täydellisen määräävän aseman, epätäydellisen määräävän aseman tai yhteistoiminnan.

Joskus, mutaatioita voi tapahtua kromosomeissa jotka muuttavat DNA-sekvenssiä. Nämä mutaatiot ovat tyypillisesti seurausta joko virheistä, joita tapahtuu aikana meioosi tai altistamalla mutageeneille.

Diploidi-organismeissa mutaatiota, joka tapahtuu vain yhdellä geenin alleelilla, kutsutaan heterotsygoottiseksi mutaatioksi. Identtisiä mutaatioita, joita tapahtuu saman geenin molemmilla alleeleilla, kutsutaan homotsygoottisiksi mutaatioiksi. Yhdistetyt heterotsygoottiset mutaatiot tapahtuvat eri mutaatioiden seurauksena, joita tapahtuu molemmille alleeleille samalle geenille.