Glycolysis, joka kääntyy "jakaa sokereita", on prosessi, jolla vapautetaan energiaa sokereissa. Glykolyysissä kuuhiilinen sokeri, joka tunnetaan nimellä glukoosi jaetaan kahteen molekyyliin kolmen hiilen sokeria, nimeltään pyruvaatti. Tämä monivaiheinen prosessi tuottaa kaksi ATP-molekyyliä, jotka sisältävät ilmaista energiaa, kaksi pyruvaattimolekyyliä, kaksi suuren energian omaavaa, NADH: ta elektronia kantavaa molekyyliä ja kaksi vesimolekyyliä.
Glykolyysivaiheen
- Glykolyysivaiheen on glukoosin hajotusprosessi.
- Glykolyysi voi tapahtua hapen kanssa tai ilman.
- Glycolysis tuottaa kaksi molekyyliä pyruvaatti, kaksi molekyyliä ATP, kaksi molekyyliä NADH, ja kaksi molekyyliä vesi.
- Glycolysis tapahtuu sytoplasma.
- Sokerin hajottamiseen osallistuu 10 entsyymiä. 10 glykolyysivaihetta järjestetään järjestyksessä, jolla spesifiset entsyymit vaikuttavat järjestelmään.
Glykolyysi voi tapahtua hapen kanssa tai ilman. Hapen läsnä ollessa glykolyysi on soluhengitys. Hapen puuttuessa glykolyysi sallii solut tehdä pieniä määriä ATP: tä käymisprosessin avulla.
Glykolyysi tapahtuu solujen sytosolissa sytoplasma. Kaksi ATP-molekyyliä muodostuu verkon kautta glykolyysiin (kahta käytetään prosessin aikana ja neljää tuotetaan.) Opi lisätietoja alla olevista 10 glykolyysivaiheesta.
Vaihe 1
Entsyymi heksokinaasilla fosforyloi tai lisää fosfaattiryhmää solun glukoosiin sytoplasma. Prosessissa fosfaattiryhmä ATP: stä siirretään glukoosin tuotantoon glukoosi-6-fosfaatti tai G6P. Yksi ATP-molekyyli kuluu tämän vaiheen aikana.
Vaihe 2
Entsyymi fosfoglukomutaasi isomeroi G6P: n sen isomeeri fruktoosi-6-fosfaatti tai F6P. Isomeereillä on sama molekyylikaava kuin toisiaan, mutta erilaiset atomijärjestelyt.
Vaihe 3
Kinaasi phosphofructokinase käyttää toista ATP-molekyyliä siirtämään fosfaattiryhmää F6P: hen fruktoosi-1,6-bisfosfaatin tai FBP: n muodostamiseksi. Toistaiseksi on käytetty kahta ATP-molekyyliä.
Vaihe 4
Entsyymi aldolaasi halkaisee fruktoosi-1,6-bisfosfaatin ketoniksi ja aldehydimolekyyliksi. Nämä sokerit, dihydroksiasetonifosfaatti (DHAP) ja glyseraldehydi-3-fosfaatti (GAP), ovat toistensa isomeerejä.
Vaihe 5
Entsyymi triosefosfaatti-isomeraasi muuntaa nopeasti DHAP: n GAP: ksi (nämä isomeerit voivat muuntua toisiinsa). GAP on substraatti, jota tarvitaan seuraavaan glykolyysivaiheeseen.
Vaihe 6
Entsyymi glyseraldehydi-3-fosfaattidehydrogenaasi (GAPDH) palvelee kahta funktiota tässä reaktiossa. Ensin se dehydraa GAP: n siirtämällä yhden sen vety (H2) -molekyyleistä hapettava aine nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidi (NAD2) NADH + H2: n muodostamiseksi.
Seuraavaksi GAPDH lisää fosfaattia sytosolista hapettuneeseen GAP: iin 1,3-bisfosfoglyseraatin (BPG) muodostamiseksi. Molemmat edellisessä vaiheessa tuotetut GAP-molekyylit läpikäyvät tämän dehydraus- ja fosforylaatioprosessin.
Vaihe 7
Entsyymi phosphoglycerokinase siirtää fosfaatin BPG: stä ADP: n molekyyliin ATP: n muodostamiseksi. Tämä tapahtuu jokaiselle BPG-molekyylille. Tämä reaktio tuottaa kaksi 3-fosfoglyseraatti (3 PGA) -molekyyliä ja kaksi ATP-molekyyliä.
Vaihe 8
Entsyymi phosphoglyceromutase siirtää kahden 3 PGA-molekyylin P kolmosta toiseen hiileen muodostaen kaksi 2-fosfoglyseraattimolekyyliä (2 PGA).
Vaihe 9
Entsyymi enolaasi poistaa molekyylin vesi 2-fosfoglyseraatista fosfoenolipyruvaatin (PEP) muodostamiseksi. Tämä tapahtuu jokaiselle vaiheen 8 2 PGA-molekyylille.
Vaihe 10
Entsyymi pyruvaattikinaasi siirtää P: n PEP: stä ADP: hen pyruvaatin ja ATP: n muodostamiseksi. Tämä tapahtuu jokaiselle PEP-molekyylille. Tämä reaktio tuottaa kaksi pyruvaatti- ja kaksi ATP-molekyyliä.