Nykyaikaisten hevosten koduttaminen ja historia

Moderni kesytetty hevonen (Equus caballus) on nykyään levinnyt ympäri maailmaa ja planeetan monimuotoisimpien olentojen joukossa. Pohjois-Amerikassa hevonen oli osa megafaunal-sukupuutot pleistoseenin lopussa. Kaksi villiä alalajia selvisi viime aikoihin asti, Tarpan (Equus ferus ferus, kuollut vuonna 1919) ja Przewalskin hevonen (Equus ferus przewalskii, joista muutama on jäljellä).

Hevoshistoriasta, etenkin hevosen kodittumisen ajankohdasta, keskustellaan edelleen, osittain siksi, että todistukset kodistamisesta itsessään ovat kiistanalaisia. Toisin kuin muut eläimet, kriteerit, kuten muutokset kehon morfologiassa (hevoset ovat erittäin erilaisia) tai a tietty hevonen sen "normaalin kantaman" ulkopuolella (hevoset ovat hyvin yleisiä) eivät ole hyödyllisiä autettaessa tartuntojen ratkaisemisessa kysymys.

Varhaisimmat mahdolliset vihjeet kodistamiselle olisivat sen jälkeiset asiat, jotka vaikuttavat olevan jälkijärjestelmiä jossa on paljon eläinten lantaa virkojen määrittelemällä alueella, jonka tutkijat tulkitsevat hevosta edustavana kynä. Tämä todiste on löydetty Krasnyi Yarista Kazakstanista, sivuston osista, jotka ovat jo peräisin 3600 eKr. Hevoset ovat saattaneet pitää ruokaa ja maitoa ajamisen sijasta ratsastuksen tai kantavuuden sijaan.

Hyväksytyt arkeologiset todisteet ratsastusta sisältävät hevosten hampaiden vähäisen kulumisen, joka on löydetty Uperan vuoristosta itään Botai ja Kozhai 1 -kadulla nykyajan Kazakstanissa, noin 3500-3000 eaa. Hiukan kulumista havaittiin vain muutamissa arkeologisten kokoonpanojen hampaissa, mikä saattaa viitata siihen, että muutama hevonen ajettiin metsästämään ja keräämään villinhevosia ruuan ja maidon kulutukseen. Lopuksi, aikaisimmat suorat todisteet hevosten käytöstä taakan petoina - hevosvetoisten vaunujen piirustusten muodossa - ovat Mesopotamiasta, noin vuonna 2000 eKr. Satula keksittiin noin 800 eKr., Ja jalustin (historialaisten keskuudessa käydystä keskustelusta) keksittiin luultavasti noin 200-300 jKr.

Krasnyi Yar sisältää yli 50 asuntoa pithouses, joiden vieressä on löytynyt kymmeniä postmoldeja. Jälkimyllyt - arkeologiset jäännökset siitä, mihin virkoihin on aikaisemmin asetettu - on järjestetty ympyröiksi, ja nämä tulkitaan todisteeksi hevosen seinämistä.

Geneettiset tiedot, mielenkiintoisella tavalla, ovat jäljittäneet kaikki olemassa olevat kotieläimet yhdestä orjasta tai lähisukulaisiin uroshevosiin, joilla on sama Y-haplotyyppi. Samanaikaisesti sekä kotieläiminä että luonnonvaraisissa hevosissa on suuri matrilineaalinen monimuotoisuus. Ainakin 77 villi tammaa vaadittaisiin mitokondriaalisen DNA: n (mtDNA) monimuotoisuuden selittämiseksi nykyisissä hevospopulaatioissa, mikä tarkoittaa todennäköisesti melko monia muita.

Arkeologiaa, mitokondriaalista DNA: ta ja Y-kromosomaalista DNA: ta yhdistävä vuoden 2012 tutkimus (Warmuth ja hänen kollegansa) tukee hevosen kodistamista, joka esiintyy kerran, länsipuolella Euraasian steppeä, ja että hevosen villin luonteen vuoksi on tapahtunut useita toistuvia tunkeutumistilanteita (hevospopulaatioiden uudelleensijoittaminen lisäämällä villi tammia). Kuten aiemmissa tutkimuksissa on todettu, se selittää mtDNA: n monimuotoisuuden.

Julkaisussa, joka julkaistiin tiede vuonna 2009, Alan K. Outram ja hänen kollegansa tarkastelivat kolmea todisteluetta hevosen kodistamisen tueksi Botai-kulttuurikohteissa: sääriluut, maidon kulutus ja bitwear. Nämä tiedot tukevat hevosen kodistamista nykyisen Kazakstanin alueella noin 3500-3000 eKr. Alueella.

Botai-kulttuurikohteiden hevosen luurankoissa on gracile-metakarpat. Hevosten metakarpaalit - sääriset tai tykin luut - ovat tärkeitä kotimaisuuden indikaattoreita. Mistä tahansa syystä (en aio spekuloida täällä) kotimaisten hevosten säärit ovat ohuempia - enemmän raikkaita - kuin villien hevosten. Outram et ai. kuvaavat Botaiin sääriluut olevan kooltaan ja muodoltaan lähempänä pronssikauden (täysin kotieläiminä pidettyjä) hevosia kuin villihevosissa.

Hevosmaidon rasvaiset lipidit löydettiin ruukkujen sisäpuolelta. Vaikka länsimaisille näyttääkin tänään olevan hieman outo, hevosia pidettiin aikaisemmin lihaa ja maitoa varten - ja ne ovat edelleen Kazakstanin alueella, kuten yllä olevasta kuvasta voidaan nähdä. Botaista löydettiin hevosmaitoa rasvaisten lipidijäämien muodossa keraamisten astioiden sisäpinnoilla; lisäksi todisteita hevosenlihan käytöstä on havaittu Botai-kulttuurin hevosen ja ratsastajan hautauksissa.

Bittien kuluminen on todisteena hevosten hampaista. Tutkijat huomauttivat hevosten hampaiden purevan kulumisen - pystysuoran kulutusnauhan hevosten esipolvien ulkopinnalla, jossa metalliterä vaurioittaa emalia, kun se istuu posken ja hampaan välillä. Viimeaikaisissa tutkimuksissa (Bendrey), jossa käytettiin pyyhkäisyelektronimikroskopiaa energian hajottavalla röntgenmikroanalyysillä, löydettiin mikroskooppikokoisia rautapalasia upotettuna Rautakausi hevoshampaat, jotka johtuvat metalliosien käytöstä.

Valkoisilla hevosilla on ollut erityinen paikka muinaishistoriassa - mukaan Herodotus, niitä pidettiin pyhinä eläiminä Achaemenid Xerxes Suuren tuomioistuin (hallitsi 485-465 eKr.).

Valkoiset hevoset liittyvät Pegasuksen myyttiin, babylonialaisen yksisarvisen myrkkyyn Gilgameshista, arabialaisista hevosista, Lipizzaner-orista, Shetlannin poneista ja Islannin poni-populaatioista.

Äskettäisessä DNA-tutkimuksessa (Bower et al.) Tutkittiin täysiveristen kilpahevosten DNA: ta ja tunnistettiin spesifinen alleeli, joka ohjaa heidän nopeuttaan ja esi-ikäisyyttään. Pohjarotuiset ovat erityinen hevosrotu, jotka kaikki ovat nykyään peräisin yhden kolmen lapsista perustusorit: Byerley Turk (tuotu Englantiin 1680-luvulla), Darley Arabian (1704) ja Godolphin Arabian (1729). Nämä orit ovat kaikki arabien, barbien ja turkkien alkuperäisiä; heidän jälkeläisensä ovat vain 74 britti- ja maahantuodusta tammasta. Korvakoirien hevosjalostushistoriat on tallennettu yleiseen kantakirjaan vuodesta 1791 lähtien, ja geenitiedot tukevat varmasti sitä historiaa.

Hevoskilpailut 17. ja 18. vuosisatojen aikana olivat 3 200–6 400 metriä (2–4 mailia), ja hevoset olivat yleensä viiden tai kuuden vuoden ikäisiä. 1800-luvun alkuun mennessä täysiverinen oli kasvatettu ominaisuuksille, jotka mahdollistivat nopeuden ja kestävyyden matkoilla 1 600–2 800 metriä kolmen vuoden ikäisinä; 1860-luvulta lähtien hevosia on kasvatettu lyhyempiin kilpailuihin (1 000–1400 metriä) ja nuorempiin matkoihin, 2 vuotta.

Geneettisessä tutkimuksessa tarkasteltiin satojen hevosten DNA: ta ja tunnistettiin geeni C-tyypin myostatiinigeenivariantiksi, ja saatiin siihen johtopäätökseen, että tämä geeni on peräisin yhdestä tammasta, joka on kasvatettu yhdelle kolmesta perustaja-urosta hevosesta noin 300 vuotta sitten. Katso lisätietoja Bower et ai.

Vuonna 2013 tutkijat, joita johtivat Ludovic Orlando ja Eske Willerslev GeoGenetics Centeristä, Tanskan luonnontieteellisestä museosta ja Kööpenhaminan yliopistosta (ja raportoitiin julkaisussa Orlando et al. 2013) kertoi metapodiaalisesta hevosfossiilista, joka oli löydetty ikiroutaa keski-pleistotoseenista Kanadan Yukonin alueella ja jonka päivämäärä oli 560,00–780 000 vuotta sitten. Hämmästyttävää, tutkijat havaitsivat, että luun matriisissa oli riittävästi ehjiä kollageenimolekyylejä, jotta he voisivat kartoittaa Thistle Creek -hevosen genomin.

Tutkijat vertasivat sitten Thistle Creek -näyte-DNA: ta DNA: n Ylä paleoliittinen hevonen, moderni aasi, viisi modernia kotimaista hevosrotua ja yksi moderni Przewalskin hevonen.

Orlando ja Willerslevin joukkue havaitsivat, että viimeisen 500 000 vuoden aikana hevoskanta on ollut on erittäin herkkä ilmastonmuutokselle ja että lämpenemiseen liittyy erittäin pieni väestömäärä Tapahtumat. Lisäksi käyttämällä Thistle Creek DNA: ta perustasona, he pystyivät määrittämään, että kaikki nykyaikaiset nykyiset hevoseläimet (aasit, hevoset ja seeprat) olivat peräisin yhteisestä esi-isästä, noin 4–4,5 miljoonaa vuosia sitten. Lisäksi Przewalskin hevonen erottui rotuista, joista tuli kotimaisia ​​noin 38 000–72 000 vuotta sitten, mikä vahvistaa pitkään pitäneen uskon, että Przewalski on viimeinen jäljellä oleva villihevoslaji.

Lähteet

Bendrey R. 2012. Villihevosista kotimaisiin hevosiin: Eurooppalainen näkökulma.Maailman arkeologia 44(1):135-157.

Bendrey R. 2011. Esihistoriallisten hevoshammasten bittikäyttöön liittyvien metallijäämien tunnistaminen skannaamalla elektronimikroskopiaa energialähteisellä röntgenmikroanalyysillä.Arkeologisen tieteen lehti 38(11):2989-2994.

Bower MA, McGivney BA, Campana MG, Gu J, Andersson LS, Barrett E, Davis CR, Mikko S, Stock F, Voronkova V et ai. 2012. Täysirotuisen kilpahevosen geneettinen alkuperä ja nopeuden historia.Luontoviestintä 3(643):1-8.

Brown D ja Anthony D. 1998. Bit Wear, ratsastus ja Botai-sivusto Kazakstanissa.Arkeologisen tieteen lehti 25(4):331-347.

Cassidy R. 2009. Hevonen, kirgisin hevonen ja ”kirgisin hevonen”.Antropologia tänään 25(1):12-15.

Jansen T, Forster P, Levine MA, Oelke H, Hurles M, Renfrew C, Weber J, Olek ja Klaus. 2002. Mitokondrio-DNA ja kotieläimen alkuperä.Kansallisen tiedeakatemian julkaisut 99(16):10905–10910.

Levine MA. 1999. Botai ja hevosen kodistamisen alkuperä.Lehti antropologisesta arkeologiasta 18(1):29-78.

Ludwig A, Pruvost M, Reissmann M, Benecke N, Brockmann GA, Castaños P, Cieslak M, Lippold S, Llorente L, Malaspinas A-S et ai. 2009. Turkin värivaihtoehdot hevosen kodistamisen alussa.tiede 324:485.

Kavar T ja Dovc P. 2008. Hevosen kotiuttaminen: Kotieläimen ja villin hevosen geneettiset suhteet.Kotieläintiede 116(1):1-14.

Orlando L, Ginolhac A, Zhang G, Froese D, Albrechtsen A, Stiller M, Schubert M, Cappellini E, Petersen B, Moltke I et ai. 2013. Equus-evoluution uudelleenkalibrointi varhaisen keski-pleistokeenihevosen genomisekvenssin avulla.luonto lehdistössä.

Outram AK, Stear NA, Bendrey R, Olsen S, Kasparov A, Zaibert V, Thorpe N ja Evershed RP. 2009. Varhaisin hevosen valjaaminen ja lypsäminen.tiede 323:1332-1335.

Outram AK, Stear NA, Kasparov A, Usmanova E, Varfolomeev V ja Evershed RP. 2011. Kuolleiden hevoset: hautajaisten ruokaväylät pronssikaudella Kazakstanissa.antiquity 85(327):116-128.

Sommer RS, Benecke N, Lõugas L, Nelle O ja Schmölcke U. 2011. Villihevosen holoseenin selviytyminen Euroopassa: kysymys avoimesta maisemasta? Journal of Quaternary Science 26(8):805-812.

Rosengren Pielberg G, Golovko A, Sundström E, Curik I, Lennartsson J, Seltenhammer MH, Drum T, Binns M, Fitzsimmons C, Lindgren G et ai. 2008. Cis-vaikutusta säätelevä mutaatio aiheuttaa hevosten ennenaikaista harmaantumista ja herkkyyttä melanoomaan hevosessa.Luonnongenetiikka 40:1004-1009.

Warmuth V, Eriksson A, Bower MA, Barker G, Barrett E, Hanks BK, Li S, Lomitashvili D, Ochir-Goryaeva M, Sizonov GV et ai. 2012. Hevosen kotielämän alkuperän ja leviämisen jälleenrakentaminen Euraasian steppellä.Kansallisen tiedeakatemian julkaisut Varhainen painos.