Homotsygoottinen viittaa siihen, että niillä on identtiset alleelit yhdelle ominaisuudelle. Alleeli edustaa yhtä erityistä geenimuotoa. Alleelit voivat esiintyä eri muodoissa ja diploideilla organismeilla on tyypillisesti kaksi alleelia tietylle ominaisuudelle. Nämä alleelit ovat perineet vanhemmilta seksuaalisen lisääntymisen aikana. Hedelmöityksessä alleelit yhdistyvät satunnaisesti homologisten kromosomien parin muodostuessa. Esimerkiksi ihmisen solu sisältää 23 paria kromosomeja yhteensä 46 kromosomia. Yksi kromosomi jokaisessa parissa lahjoitetaan äidiltä ja toinen isältä. Näiden kromosomien alleelit määrittävät organismien piirteet tai ominaisuudet.
Syvyydessä homotsygoottinen määritelmä
Homotsygoottiset alleelit voivat olla hallitsevia tai taantuvia. homotsygoottinen hallitseva alleeliyhdistelmä sisältää kaksi hallitsevaa alleelia ja ilmaisee hallitsevan fenotyypin (ilmaistut fyysiset piirteet). homotsygoottinen taantuma alleeliyhdistelmä sisältää kaksi recessiivistä alleelia ja ilmaisee recessiivisen fenotyypin.
Esimerkiksi geeni hernekasvien siemenmuodossa on kahta muotoa, yksi muoto (tai alleeli) pyöreän siemenmuodon (R) ja toinen ryppyisen siemenmuodon (r) kanssa. Pyöreä siemenmuoto on hallitseva ja ryppyinen siemenmuoto on taantumanvarainen. Homosygoottinen kasvi sisältää jommankumman seuraavista siemenmuodon alleeleista: (RR) tai (rr). (RR) genotyyppi on homotsygoottinen hallitseva ja (rr) genotyyppi on homotsygoottinen recessiivinen siemenmuodolle.
Yllä olevassa kuvassa a yksisisäinen risti suoritetaan kasvien välillä, jotka ovat heterotsygoottisia pyöreän siemenmuodon suhteen. Jälkeläisten ennustettu perintökuvio johtaa genotyypin suhteeseen 1: 2: 1. Noin neljäsosa on homotsygoottisia hallitsevia pyöreän siemenmuodon (RR) suhteen, puolet on heterotsygoottista pyöreän siemenmuodon (Rr) suhteen ja yhdellä neljäsosalla on homotsygoottinen recessiivinen ryppyinen siemenmuoto (rr). Fenotyyppinen suhde tässä ristissä on 3: 1. Noin kolmella neljäsosalla jälkeläisistä on pyöreät siemenet ja yhdellä neljäsosalla ryppyiset siemenet.
Homotsygoottinen versus heterotsygoottinen
Monosidinen risti vanhemman, joka on homotsygoottinen hallitseva, ja vanhemman, joka on homotsygoottinen recessiivinen tietylle ominaisuudelle, tuottaa jälkeläisiä, jotka ovat kaikki heterotsygoottinen siitä piirteestä. Näillä henkilöillä on kaksi erilaista alleelia tätä ominaisuutta varten. Vaikka yksilöillä, jotka ovat homotsygoottisia ominaisuuden suhteen, ilmenee yksi fenotyyppi, heterotsygoottiset yksilöt voivat ilmentää erilaisia fenotyyppejä. Geneettisissä dominanssitapauksissa, joissa ilmaistaan täydellinen dominointi, heterotsygoottisen dominantin alleelin fenotyyppi peittää täysin recessiivisen alleelifenotyypin. Jos heterotsygoottinen yksilö ilmaisee epätäydellisen määräävän aseman, yksi alleeli ei peitä toista täysin, mikä johtaa fenotyyppiin, joka on sekoitus sekä hallitsevista että recessiivisista fenotyypeistä. Jos heterotsygoottiset jälkeläiset ilmaisevat rinnakkaisvaltaa, molemmat alleelit ilmenevät kokonaan ja molemmat fenotyypit tarkkaillaan itsenäisesti.
mutaatiot
Toisinaan organismit voivat kokea muutoksia kromosomiensa DNA-sekvensseissä. Näitä muutoksia kutsutaan mutaatioiksi. Pitäisi olla identtinen geenimutaatiot esiintyy molemmissa homologisten kromosomien alleeleissa, mutaatiota pidetään a homotsygoottinen mutaatio. Jos mutaatio tapahtuu vain yhdessä alleelissa, sitä kutsutaan heterotsygoottiseksi mutaatioksi. Homotsygoottiset geenimutaatiot tunnetaan recessiivisina mutaatioina. Jotta mutaatio ilmenisi fenotyypissä, molempien alleelien on sisällettävä geenin epänormaalit variantit.